Дмиштейнбергит это минерал физические свойства, описание, месторождения и фото камень дмиштейнбергит

Биотит – описание и свойства минерала

Биотит (оденит, железная слюда) – природный минерал, относящийся к категории слюд. В тонких пластинах камень прозрачен, иногда просвечивает, в то время как крупные кристаллы биотита имеют стеклянный блеск, но не прозрачны. Окраска зависит от количества примесей в составе, бывает желтой, бронзовой, темно-зеленой, красно-бурой и черной.

Минерал входит в группу алюмосиликатов. Основными элементами в его составе являются калий, железо и магний, при этом их доля в общей массе непостоянна. Особенностью минерала можно считать и большое количество примесей, в качестве которых может выступать фтор, натрий, литий, барий, марганец, цезий, титан и стронций.

Камень мягкий, имеет низкий коэффициент плотности, подвержен воздействию серной кислоты, оплавляется от огня свечи. При длительном попадании солнечных лучей он теряет свою природную окраску, преобразовываясь в хлорит зеленого цвета или мусковит.

Биотит имеет следующие разновидности:

  • Бауэрит (кошачье золото) – камень с бронзовым окрасом;
  • Мероксен – минерал с малой долей железа в составе;
  • Рубеллан – биотит с насыщенной красно-коричневой окраской;
  • Лепидомелан – камень черного цвета, насыщенный оксидом железа;
  • Сидерофиллит – минерал темно-бурых оттенков, доходящих до черного, который включает в себя высокий процент железа с минимальным количеством магния;
  • Глауконит (гидрослюда) – зеленые кристаллы, которые преобразовались вследствие влияния морских вод. Этот минерал ученые выводят в самостоятельную группу, считая его не разновидностью биотита, а самостоятельной единицей.

Впервые исследованиями свойств биотита занялся французский ученый Ж.Б. Био, и именно в его честь минерал был назван. В 1847 году название «биотит» официально было зарегистрировано немецким исследователем в области минералогии И. Хаусманном.

Происхождение и месторождения минерала

В природе биотит встречается в виде пластинчатых, чешуйчатых и столбчатых форм, залегает в магматических, метаморфических породах и базальтах, часто можно встретить в пегматитовых жилах. Биотит может образовываться вследствие химических влияний на роговую обманку и авгиты. Зачастую биотит располагается по соседству с полевыми шпатами, гранатами, мусковитами и андалузитами.

Биотит в больших объемах добывают в пегматитовых месторождениях Италии, России, Скандинавии, Бразилии, Гренландии и Аляски. Крупные кристаллы, напоминающие плоские листы, разрабатывают в южных регионах Норвегии. Иногда их размер может достигать нескольких квадратных метров. Красивые камни добывают в Германии, Канаде и Танзании.
К содержанию

Применение биотита

Минерал обладает изоляционными свойствами, устойчивыми к высоким температурам, поэтому его предпочитают использовать в радиотехнике и электронике вместо современных синтетических аналогов.

Биотит является одной из составляющих вермикулита, который набирает популярность в строительной отрасли для теплоизоляции строений и сельскохозяйственной промышленности для увеличения продуктивности насаждений в качестве микроэлементного удобрения.

Применяется биотит и в других сферах. Слюдой облицовывают изделия из дерева, и выглядят они не менее эффектно, чем инкрустированные перламутром предметы. Размолотый слюдяной порошок добавляют в краски для придания им блеска и сияния.

Эмалевые составы, обогащенные биотитом, используют в производстве обоев и пластика для придания им декоративного эффекта.

В косметической промышленности тонкоизмельченный биотитовый порошок в качестве перламутра добавляется в пудру, тени для век и румяна.

В минералогии биотит используют для определения условий и возраста формирования пород. Необычные кристаллы выставляют в коллекциях. Ювелирные мастера в авторские украшения вставляют необработанные кристаллы или камни, обработанные кабошоном. Из биотита изготавливают красивые кулоны, браслеты, серьги и кольца.

Магия биотита

Магические свойства биотита зависят от его оттенков. Для привлечения прибыли и материальной стабильности в кошелек кладут кусочек минерала бронзовых оттенков. Зеленые кристаллы вносят душевный комфорт, а камни розовых и красных тонов способствуют гармонизации семейных отношений.

Просвещенные маги используют биотит для связи с высшими силами, развития дара предсказывания, ясновидения и интуитивных ощущений. С его помощью можно открывать тайны познания и избавляться от энергетических блоков.

Литотерапевты приравнивают целебные свойства биотита к слюдам. Считается, что он улучшает душевое состояние, избавляя от стрессов, нервозности и неуверенности. Под его действием нормализуется сон, показатель сахара в крови, гормональный фон и иммунная система.
К содержанию

Источник: http://lutch.ru/podelochnye-kamni/biotit

Минералогия урала xx века в именах преподавателей уггу

Минералогия урала xx века в именах преподавателей уггу

Ушедшее тысячелетие оставило человечеству немногим более 4 тысяч минеральных видов, колличество которых постепенно растёт. На рубеже XVIII-XIX вв. было известно около 200 минеральных видов, находящихся в земной коре, а на Урале — всего лишь 50. В XIX в., и особенно во второй половине XX в., благодаря применению современных методов исследования, произошёл всплеск в открытии новых минералов.

На Урале найдены почти четверть всех известных в мире минералов. Первый уральский, он же, первый русский минерал, открыт в 1766 г. и был первоначально назван новой красной свинцовой рудой. С 1841 г. этот минерал имеет всем известное имя — крокоит.

Год открытий крокоита остаётся одним из самых памятных в историиуральской минералогии. Всего уральская природа дала 102 минеральных вида, большая часть их открыта во второй половине XX в. Как и во всем мире, большая часть уральских минералов, получивших названия в конце XX в.

, принадлежит к очень редким или даже к экзотическим.

Любой новый минерал обязательно проходит экспертизу и утверждение в Международной комиссии по новым минералам и названиям. Во второй половине XX в. в названии семи новых минералов увековечена память об учёных СГИ, а именно: П.И. Преображенском, Н.В. Свяжине, А.Ф. Бушмакине, В.Н. Авдонине, Б.В. Чеснокове, С.Н. Иванове, Д.С. Штейнберге.

Такие минералы как, преображенскит, свяженит, бушмакинит, авдонит, чесноковит, святославит и дмиштенбергинит, малаховит, торбаковит, подногинит, альбовит, рукавишниковит, кутюхинит, перковаит, афанасьевит — минералы, возникшие не без участия человека, названы в честь преподавателей УГГУ.

Преображенскит Mg3[B11O14(OH)8] ? H2O . Минерал открыт в 1956 г. в керне соленосных отложений Индерского месторождения Я.Я. Яржемским — старшим научным сотрудником Всесоюзного научно-исследовательского института галургии (г. ленинград) и назван в честь проф. П.И. Преображенского. В соленосных отложениях преображенскит образует мелкозернистые жевалки, но встречается и в виде хорошо образованных и довольно крупных кристаллов (до 2-3 см). Среди белых и почти бесцветных боратов преображенскит выделяется лимонно-жёлтой или коричневой окраской.

Преображенский Павел Иванович (1874-1944) окончил Петербургский горный институт (1900). Профессор Уральского горного института (1922-1924), один из основателей отечественной галургии. Первооткрыватель крупнейшего в мире Верхнекамского калийно-магниевого месторождения (1925) и первого в Приуралье месторождения нефти (1927).

Читайте также:  Празем это минерал разновидность минерала кварц физические свойства, описание, месторождения и фото камень празем

     Свяженит (Mg, Mn, Ca) (Al, Fe3+) (SO4)2F?14H 2O. Утвержден КНМИН ММА 28 августа 1983 г. Этим названием увековечена память об известном уральском минералоге Н.В. Свяжине. Минерал найден Б.В. Чесноковым в 1981 г. в старом щебеночном карьере на западе склона Ильменских гор. Минерал — эфемер. Интенсивное образование минерала наблюдалось летом 1981 г., что было связано с жаркой и сухой погодой. В дождливую погоду минерал полностью исчезает. Обладает физическими и химическими свойствами, типичных для водных сульфатов: бесцветный или белый, низкая твёрдость, небольшая плотность, низкий показатель преломления.

     Свяжин Николай Васильевич (1927-1967) окончил Свердловский горный институт (1950). До 1958 г. — ассистент кафедры минералогии, ученик проф. Г.Н.Вертушкова.

Далее старший научный сотрудник Института геологии и геохимии им. А.Н. Заварицкого УрО РАН. Талантливый минералог.

Наиболее интересные работы посвящены изучению редкометалльных минералов Мочалина Лока в Вишневых горах.

Бушмакинит Pb2Al(PO4)2(OH) . Утверждён КНМИН ММА 2 августа 2001 г. Назван в память об А.Ф. Бушмакине. Минерал принадлежит к категории редчайших. Он оказался одним из представителей малоизвестной группы бракебушита. Минерал был найден, определён и изучен старшим научным сотрудником Уральского геологического музея Д.А.

Клейменовым вместе с И.В. Пековым и др. на единственном образце, переданном А.С. Баталиным. На этом образце их шахты «Северная» Берёзовского месторождения бушмакинит представлен очень мелкими щеточками тонкопластинчатых кристаллов вместе с вокеленитом и пироморфитом на поверхности церуссита.

Исследуемый образец хранится в коллекции с 1943 г.

Бушмакин Анатолий Филиппович (1947-1999) — выпускник Мвердловского горного института, кандидат геолого-минералогических наук, старший научный сотрудник кафедры минералогии СГИ и одновременно Института минералогии УрО РАН в г. Миассе. Известный Уральский минералог, внесший большой вклад в изучение зоны окисления берёзовского золоторудного месторождения и минералов зоны техногенеза на Урале.

        Авдонинит K2Cu5Cl8(OH)4? H 2O. Утверждён КНМИН ММА 5 декабря 2005 г. Минерал найден в 1988 г. на старом отвале дегтярского месторождения инженером-геологом Т.В. Авдониной, вторая находка сделана на одном из уступов карьера медно-колчеданного месторождения Блява.

В отвалах Дегтярского месторождения авдонит образует округлые, часто уплощённые скопления до нескольких см в поперечнике, агрегаты сложны зернами и несовершенными кристаллами, размеры которых достинают 0,1 мм; цвет от ярко- до темно-зелёного. едавно авдонит был найден в возгонах одного из вулкана Камчатки (Н.В. Чуканов М.Н. Мурашко и др., 2006).

       Авдонин Владимир Николаевич (1925 г. р.) поступил в Свердловский горный институт в 1942 г., но вскоре был призван в Красную Армию. Службу окончил в декабре 1946 г. старшим фельдшером 79-го Гвардейского механизированного Померанского полка третьей ударной армии около г. Магдебурга.

Горный институт Владимир Николаевич закончил в 1952 г. Вся дальнейшая деятельность В.Н. Авдонина — учёного и педагога — связана с Уральским горным институтом (ныне Уральский государственный горный университет). 35 лет он работал на кафедре минералогии.

В разные годы был заместителем декана заочного обучения, деканом геологоразведочного факультета. С 1987 г. — старший научный сотрудник в Уральском геологическом музее. В.Н. Авдонин — кандидат геолого-минералогических наук, доцент, почетный работник высшего образования России, лауреат премии им. О.Е. Клера.

награждён медалью Всероссийского минералогического общества.

       Чесноковит Na2[SiO2(OH)2]?8H2O . Утверждён КНМИН ММА 30 апреля 2006 г. Минерал назван впамять о Борисе Валентиновиче Чеснокове. Новый минерал — первый природный ортосиликат натрия установлен И.В. пековым и др. в гидротермалитах Ловозерского массива. Чесноковит образет бесцветные прозрачные кристаллы, размеры которых достигают 0,05*1*2 см, ромбической сингонии. Как отмечают авторы, структурно родственных чесноковиту минералов неизвестно; он обладает уникальной для минералов особенностью — нахождением сразу двух ОН-групп в вершинах изолированного Si-тетраэдра. Чесноковит — очень неустойчив в обычных условиях минерал, быстро переходит в рыхлый агрегат.

     Чесноков Борис Валентинович (1928 -2005) — доктор геолого-минералогических наук, член корреспондент Международной академии минеральных ресурсов, лауреат Демидовской премии (2003), почётный член Росстйского минералогического общества. Многие годы занимался изучением минералов горелых терриконов и отвалов шахт Челябинского угольного бассейна. Свердловский горный институт Б.В. Чесноков окончил в 1952 г. и работал на кафедре минералогии, сначала ассистентом, затем доцентом, до 1978 г.

     Святославит Ca[Al2Si2O8].. Утверждён КНМИН ММА 22 июня 1988 г. — ромбическая сингония, 1987 г.

       Дмиштейнбергит Ca[Al2Si2O8]. Утверждён КНМИН ММА 29 сентября 1989 г. — гексагональная сингония, 1990 г.

       В названиях увековечены именавыдающихся геологов Урала С.Н. Иванова и Д.С. Штейнберга, чьи работы широко известны не только в Роччии, но и далеко за её пределами. Это минералы из группы полевых шпатов, полимеры триклинного анортита. Интересна история этих трёх полимеров. В 1823 г. Густав Розе исследовал минералы из продуктов извержения древнего Везувия — Соммы. Вулкан во время извержения выбрасывал обломки различных горных пород, которые лава промывала при своём движении вверх. Были тут и обломки известняка, превращённого в мрамор. В них-то и был найден анортит — важнейший минерал земной коры.

       Иванов Святослав Несторович (1911-2003) — член — корреспондент АН СССР и РАН. Окончил Свердловский горный институт в 1932 г. Крупнейший исследователь медноколчеданных месторождений Урала. Под руководством С.Н. Иванова было открыто и разведано Ново- Сибайское месторождение богатых медных руд.

Результаты исследований медноколчеданных месторождений позволили выявить главные особенностилокализации этих месторождений. С 1940 г. и до последних дней жизни работал в Горно-геологическом институте УФАН СССР (ныне Институт геологии и геохимии УрО РАН им. А.Н.Заварицкого). С 1966-1975 гг.

Святослав Нестерович возллавил Институт геологии и геохимии УрО РАН.

       Штейнберг Дмитрий Сергеевич (1910-1992) окончил Уральский горный институт в 1930 г. Основатель Уральской петрографической школы, доктор геолого-минералогических наук, профессор, заслуженный деятель науки и техники.

Крупнейший специалист в области петрологии магматических горных пород. С 1934 по 1957 гг. работал в Горном институте, где многие годы руководил созданной им кафедрой петрографии.С 1957 г.

и до конца жизни Дмитрий Сергеевич работал в Институте геологии и геохимии УрО РАН им. А.Н. Заварицкого.

       Малаховит Ca5 (Fe3+, Mg, Ca)6 (Fe3+, Si, Al)6O20. Найден в 1990 г. в образцах переплавленных пород на отвалах разреза «Коркинский». Название дано в память проф. А.Е. Малахова. Кристаллы малахлвита триклинной сингонии имеют таблитчатый облик. Цвет чёрный, непрозрачнен. Умеренно магнитен. Малаховит — типичный продукт процессов, происходящих при выпуске температуре (1000-12000С). Он является алюмосиликоферритом кальция.

Читайте также:  Полевой шпат это минерал физические свойства, описание, месторождения и фото камень полевой шпат

     Малахов Анисим Ефремович (1899-1989) окончил Уральский горный институт в 1928г. Доктор геолого-минералогических наук, профессор (1942). До 1969 г.

работал в Свердловском горном институте заведующим кафедрой геологии уголных и нерудных месторождений (1955-1963), заведующим кафедрой геологии месторождений полезных ископаемых (1964-1968).

Основные труды посвящены кобальтоносности Пышминско-Ключевского рудного поля, хромитами и сидеритами Урала.

      Торбаковаит Ca4Fe2O6Cl2 . Минерал открыт в 1993 г. и назван в честь А.Ф. Торбаковой. тетрагональный феррит кальция. Встречается в виде пластинок коричневато-красного цвета, редко встречаются относительно чётко образованные кристаллы прямоугольной или квадратоной формы. Найден летом 1986 г. в горелом терриконе шахты №45 г. Копейска.

     Торбакова Анна Фёдоровна (1911-1987) после окончания Уральского государственного университета в 1937 г. и до выхода на пенсию работала сначала ассистентом, затем доцентом кафедры палеонтологии Свердловского горного института. Педагог по призванию, она читала лекции, исключительные по содержанию и яркие по форме, чем заслужила всеобщее призвание и любовь студентов.

       Подногинит ? – Ca2[SiO4].. Минерал найден на горелом отвале шахты №44 г. Копейска в 1982 г. Назван в честь А.К.Подногина. Подногинит образует мелкозерничтые агрегаты зеленовато-серого или розоватого цвета. В технической литературе ромбический ? – Ca2[SiO4] известен под названием кальциооливин (обычно входит в состав цементного клинтера).

     Подногин Аркадий Константинович (1898-1961) окончил Уральский горный институт в 1928 г. Кандидат геолого-минералогических наук.

Доцент кафедры петрографии Свердловского горного института. крупный специалист по оптической кристаллографии и технической петрографии. Значительная часть работ А.К.

Подногина посвящена изучению минералогии и петрографии шлаков и других технических каменей.

Альбовит Ca 2[SiO4]? CaCl2. . Минерал найден в 1993 г. и назван в честь проф. М.Н. Альбова. Это не только новый минерал, но и необычный тип химических соединений — высокохлористый хлорид-миликат.

Альбов Михаил Николаевич (1899-1984) окончил Ленинградский горный институт в 1925 г. доктор геолого-минералогических наук, профессор (1951). Известный специалист в области геологии, методики поисков, разведки и опробования рудных месторождений полезных ископаемых.

Урал-родина золотой промышленности России, а М.Н. Альбов — один из лучших знатоков золоторудных месторождений. он посвятил свои труды изучению условий их формирования и особенно вторичной зональности золотосульфидных месторождений.

В Свердловском горном институте работал в 1932-1950 гг. и в 1958-1984 гг. ассистентом, доцентом, заведующим кафедрой (1958-1978).

Рукавишниковит Ca 4[SiO4]2? CaSO4 . Минерал назван в честь Ф.И. Рукавишникова, найден в 1985 г. на горелом терриконе шахты №45 в г. Копейске. Образует пропластки в кусках обожжённого окаменелого дерева по годовым кольцам бывшей древесины.

Рукавишников Фёдор Иванович (1902-1941) окончил Свердловский горный институт. Ученик проф. К.К. Матвеева, до 1937 г. -преподавателькафедры минералогии. Автор известного определителя минералов наиболее распространённых уральских минералов (1939).

Будучи аспирантом института геологических наук АН СССР, в 1941 г. был призван в Красную Армию и погиб, защищая г. Москву.

        Кутюхинит Ca 4[SiO4]? CaF2. Минерал открыт в 1993 г. и назван в честь профессора Свердловского горного института П.И. Кутюхина. В технической литературе известен как F-аналог «кальциевого хондродита».Образует небольшие (до 2-5 мм) бледно-розовые мелкозернистые скопления, извлечённые из довольно горячей (около 500С) стенки вертикального обрыва в горельнике.

        Кутюхин Павел Иванович (1899-1962) окончил Свердловский горный институт в 1929 г. и был зачислен на кафедру разведочного дела (с 1951 г. — геологии и разведки месторождений полезных ископаемых), где и проработал до конца жизни.

Основные труды П.И. Кутихина посвящены изучению и прошленной оценке золоторудных и вольфрамовых месторождений Урала. В пределах Берёзового рудного поля (почти на окраине г.

Свердлвска) открыл месторождение шеелитаю Оно из золоторудных месторождений Казахстана названо «Кутюхин».

       Перковаит Mg3Ca2(SO4)5 получил название в память Р.И. Перковой. Найден летом 1984 г. в осыпи красного горельника террикона шахты «Центральная» (г. Копейск). Наиболее чистые агрегаты имеют светло-серый цвет и сложены изометричными бесцветными или беловатыми зёрнами. Минерал кубической сингонии.

     Перкова Римма Ивановна (1928-1983) — доцент кафедры физики Свердловского горного института, кандидат геолого-минералогических наук. для решения ряда геологических вопросов, связанных с генезисом и локализацией колчеданных месторождений, провела систематическое определение изотопного состава серы главных рудообразующих сильфидов.

         Афанасьеваит Ca 8[Si2O7]? Cl2O — представитель высокохлористых хлорид-силикатов. Минерал назван в честь Т.Г. Афанасьевой, открыт в 1985 г. в горелом терриконе шахты №45 г. Копейска. Минерал кубической сингонии. октаэдры афанасьеваита прозрачны и почти бесцветны. Твёрдость 5,5. Афанасьеваит — высокотемпературный продукт в горелых породах террикона.

       Афанасьева Татьяна Григорьевна (1912-2002), имея специальное университетское образование. всю свою долгую и интересную жизнь посвятила педагогической деятельности. Первые годы после окончания университета работала руководителем минералогического кружка в Свердловском Дворце пионеров.

Источник: http://ugm.ursmu.ru/mineralogiya-urala-xx-veka-v-imenah-prepodavateley-uggu.html

Гнейс

Гнейс (со старо-слав. «гнус» — гнилой) – метаморфическая горная порода. Гнейсами называют сланцевые породы, состоящие из кварца, полевых шпатов и цветных минералов. По своему распространению занимают одно из первых мест, слагая совместно с гранитами кристаллические фундаменты древних континентальных тектонических плит (Европейская, Восточно-Сибирская).

Свойства гнейсов

Свойства гнейса напрямую зависят от состава и степени рассланцованности, и поэтому меняются в значительных пределах. Строение зернисто-сланцеватое. Структура гранобластовая, порфиробластовая или пойкилобластовая. Текстура параллельно-сланцеватая, нередко тонкополосчатая. Удельный вес гнейсов от  2,6 до 2,87 г/см3. Выскокой прочностью порода не обладает.

Отличительные признаки. Для гнейса характерны зернисто-сланцеватое строение, содержание полевого шпата, кварца. Гнейс очень похож на  гранит, от которого отличается строением: у гранита оно зернистое.

Состав и фото

Минералогический состав. В состав гнейсов входят кварц, полевые шпаты, слюды, реже роговая обманка. По составу минералов и по окраске напоминает гранит.

Химический состав. SiO2 68-72%, Al2O3 15-18%, Na2O 3-6%, Fe3O4 1-5%, CaO 1,5-4%, MgO до 1,5% и др.

Разновидности. Выделяются гнейсы биотитовые, мусковитовые, двуслюдяные, роговообманковые, пироксеновые, гранатовые, андалузитовые, силлиманитовые и др.

ПарагнейсГнейс силлиманит-андалузитовыйГнейс биотитовыйГнейс актинолитовый

Происхождение гнейсов

Гнейсы разделяются на ортогнейсы, парагнейсы, смешанные или микстогнейсы, ортоклазовые и плагиоклазовые гнейсы.

Ортогнейсы происходят за счет метаморфизма гранитоидов, парагнейсы являются продуктом перекристаллизации аркозовых песчаников и различных глинистых пород.

Условия при которых проиходит превращение породы в гнейс: температура 450-900ºС и давление от 300 до 900МПа. Форма отдельности у породы матрацевидная.

Читайте также:  Гранат это минерал физические свойства, описание, месторождения и фото камень гранат

Применение

Гнейсы используются для изготовления щебня, плит, бута, изготовления тротуарных плит. Благодаря своей полосчатой текстуре камень неплохо смотрится при использовании его для облицовки различных сооружений. Но из-за сланцеватости качество изготавливаемых из него изделий иногда низкое, потому что легко и быстро подвергаются физическому выветриванию.

Месторождения гнейсов

Как уже указывалось выше, крупнейшие месторождения породы в основном приурочены к выходам кристаллического фундамента на поверхность (щиты), где обнажаются крупные блоки архейских гнейсов (гранито-гнейсов) возрастом почти 4 млрд. лет.

С Балтийским щитом связаны месторождения гнейсов в Карелии, Ленинградской области, Мурманской области, а также в Финляндии. В Восточной Сибири Алданский щит служит источником этой метаморфической горной породы. В России гнейсы широко распространены также на Урале и Кавказе.

На Украине месторождения гнейсов связаны с Украинским щитом Восточно-Европейской платформы, в Канаде — с Канадским щитом Северо-Американской платформы.

Источник: http://www.geolib.net/petrography/gneys.html

Геденбергит

Геденбергит — довольно редкий минерал из группы пироксенов. Крупные кристаллы, а также кварц-волосатик с включениями геденбергита ценятся коллекционерами. Термин «hedenbergite» ввел в 1819 году шведский ученый Й. Берцелиус (Jons Jacob Berzelius), назвавший минерал в честь своего коллеги — химика Л. Геденберга (Ludwig Hedenberg).

Состав: CaFe[Si2O6]. Подкласс: цепочечные силикаты. Близок к авгиту; образует ряд смесимости с диопсидом, а также с редким йохансенитом. Кристаллическая решетка состоит из простых одинарных цепочек кремнекислородных тетраэдров, между которыми расположены катионы кальция и железа. Сингония: моноклинная. Характерные примеси: магний, марганец, натрий, титан, цинк.

Кристаллы — от короткостолбчатых до удлиненно-призматических, почти всегда с характерной вытянутостью в одном направлении; образует лучистые, волокнистые, зернистые агрегаты. Спайность совершенная по призме; угол между плоскостями почти прямой — 87°(93°). В поперечном сечении кристаллы геденбергита (как и других пироксенов) имеют почти квадратную или восьмиугольную форму.

Цвет: от коричневато-зеленого до темно-зеленого и почти черного. Интенсивность окраски зависит в основном от содержания железа. Просвечивающий до прозрачного. Блеск: стеклянный до матового. Хрупкий. Излом: неровный до раковистого. Твердость: 5,5 — 6. Средний удельный вес: 3,6 г/см3. Черта: серовато-белая.

Геденбергит — высокотемпературный минерал магматических и глубинных метаморфических пород; образуется в скарновых месторождениях.

Геденбергит. © Wendell Wilson

Характерны ассоциации с авгитом и диопсидом. Среди сопутствующих минералов: кальцит, волластонит, гранаты, магнетит, пирротин.

При гидротермальных изменениях может замещаться амфиболами, карбонатами, серпентином, а также агрегатом эпидота и хлорита. Его включения могут присутствовать в зеленом или изумрудном праземе (кварце).

В процессе выветривания разлагается на опал, гидроокислы железа и глинистые минералы.

В России известен на Кольском п-ове, Урале (Вишневые и Ильменские горы), в Забайкальском крае. В Дальнегорском м-нии (Приморский край) разрабатываются сложенные им декоративные породы — геденбергит-волластонитовые скарны. Наибольшую ценность представляют их пейзажные разновидности.

Очень крупные кристаллы длиной до 0,5 м добывают в Узбекистане (рудник Игичка, Самаркандская обл.). Кварц-волосатик с декоративными игольчатыми кристаллами геденбергита встречаются в Греции (о-в Серифос). Такие образцы являются ценным коллекционным материалом.

Прекрасные черные кристаллы размером до 3 см добывают в Индии (Джамму и Кашмир). После обработки кабошоном в них наблюдается эффект кошачьего глаза. Коричневато-зеленый геденбергит в кристаллах до 5 см встречается на юге Австралии — в м-нии Броккен-Хилл (шт. Новый Южный Уэльс). Известен этот минерал и в каменных метеоритах (хондритах).

Геденбергит можно определить по характеру выделений, а также по ассоциации с другими минералами. Как и прочие пироксены, похож на минералы группы амфиболов (тремолит, актинолит, антофиллит, жедрит и др.

), от которых отличается почти прямым углом между плоскостями спайности (у амфиболов — 56°(124°)), а также четырех или восьмиугольной формой в поперечном сечении кристаллов (у амфиболов она шестиугольная).

Геденбергит в агрегатах похож на борат железа и магния — людвигит, от которого отличим по характеру спайности, сравнительно более высокой твердости и другим физическим свойствам.

Геденбергит не представляет особой ценности как поделочный или ювелирный камень. Однако некоторые минералы из довольно многочисленной группы пироксенов являются популярными самоцветами: гидденит, кунцит, хромдиопсид. Менее известные авгит, эгирин и энстатит также иногда используются в ювелирных украшениях.

Источник: http://pro-kamni.ru/gedenbergit

Аннабергит

Этот минерал никогда не потеряется на полке среди других коллекционных камней. Кристаллы его прозрачны, очень красивы, имеют строгие геометрические формы и приятный глазу зеленый цвет. Это аннабергит — редкий минерал, присутствие которого в приповерхностных горных породах говорит о наличии на глубине сульфидных никелевых руд.

Аннабергит получил свое название по местности, где был найден и впервые описан как новый минерал (это городок Аннаберге, который находится в немецкой области  Саксония). Минерал был открыт на полиметаллическом руднике в 1852 году.

Химическая формула минерала — Ni3(AsO4)2·8H2O, то есть это арсенат, водный силикат никеля. Кристаллы аннабергита имеют красивую вытянутую или игольчатую форму, они образуют друзы, сростки, щетки, в которых растут, тесно примыкая друг к другу. Если кристаллы очень малы, то они образуют пленки, налеты и примазки.

Как уже сказано выше, кристаллы этого минерала прозрачны. Они окрашены в светлые зеленоватые тона различных оттенков. Цвет минерала нельзя однозначно назвать зеленым.

Его описывают как яблочно-зеленый, светло-зеленый, голубовато-зеленый, светлый салатный и так далее. И дело не в личном восприятии каждого, кто занимался описанием камня, а в разнообразии оттенков минерала.

Встречается аннабергит серо-зеленого цвета, серый, почти белый, а присутствие кобальта придает камню нежно-розовую окраску.

Аннабергит, кроме кобальта, может содержать примеси цинка, магния и кальция, которые меняют его окраску. К названию минерала при этом добавляется прилагательное, в котором указывается название ионов-примесей (цинковистый, кальцистый, магнистый аннабергит).

Кристаллы этого минерала хрупкие, они боятся удара и сдавливания. Твердость кристаллов по десятибальной шкале Мооса равна колеблется от 1.5 до 3 единиц. Если провести кусочком минерала по излому керамики, то он оставит белую черту. Кристаллы имеют гладкие грани и стеклянный блеск.

Красивые, эффектные кристаллы аннабергита украсят любую коллекцию. Идеальные кристаллы этого минерала редки и высоко ценятся среди коллекционеров.

Аннабергит — редкий минерал, поэтому знатоки литотерапии никак не отмечают его лечебных свойств и не дают рекомендаций по его использованию. Хотя, нужно сказать, что все зеленые минералы соответствуют сердечной чакре Анахата, а созерцание зеленого цвета унимает сильное сердцебиение,  успокаивает дыхание и нервную систему.

Запись опубликована в рубрике Минералы с метками аннабергит. Добавьте в закладки постоянную ссылку.

Источник: http://mineralys.ru/annabergit/

Ссылка на основную публикацию