Грейгит это минерал физические свойства, описание, месторождения и фото камень грейгит

Гранит и камень

 

Гнейс относится к метаморфическим горным породам, т.е.

изменившие минеральный состав или размер и текстуру агрегатов зёрен без существенного изменения химического состава (за исключением содержания воды и двуокиси углерода) под воздействием флюидов, температуры и давления.

Наиболее значительный процесс образования гнейса в истории Земли наблюдался на рубеже 2,5-2,0 млрд. лет назад. В фанерозое гнейсы формировались локально при погружении блоков сиалической коры в области высоких температур и давлений.

К специфическим щелочным гнейсам приурочены крупные месторождения руд редких элементов (ниобия, тантала, редких земель, бериллия и др.). Серые гнейсы района Акаста, слагающие фундамент эократона Слейв Канадского щита, относятся к самым древним из известных в настоящее время горных пород на Земле — их возраст оценивается почти в 4 млрд. лет.

Название породы происходит от немецкого «Gneis».
В составе гнейсов присутствует, преимущественно, кварц, калиевый полевой шпат, плагиоклаз и темноцветные минералы (пироксены, роговая обманка, слюды). Второстепенные минералы гнейса: гранат, кордиерит, дистен, силлиманит и др. Акцессорные минералы: сфен, рутил, циркон, апатит, магнетит, карбонаты.

По характеру образующих гнейс первичных горных пород различают парагнейсы и ортогнейсы. Парагнейсы образуются в результате метаморфических процессов, происходящих с осадочными горными породами, а ортогнейсы — в результате преобразования магматических (чаще — вулканических) горных пород.



По минеральному составу выделяют плагиогнейсы, биотитовые, мусковитовые, двуслюдяные, пироксеновые, скаполитсодержащие, анортитовые, корундосодержащие, графитоидные, амфиболовые и щелочные гнейсы. Последний содержит темноцветных минералов щелочные пироксены (эгиринавгит, эгирин) и амфиболы (арфведсонит, рибекит).

По структурному составу и текстуре различают древовидные, очковые, ленточные, листовые, норитовые, нефелиновые и др. гнейсы.

Физико-механические свойства гнейса сильно зависят от состава и степени сланцеватости. Плотность в пределах 2600-2900 кг/куб. м, водопоглощение — 0,2-2,3 %. Прочностные характеристики у большинства гнейсовых пород невысокие.

Гнейс менее распространен, чем, например, мрамор. Крупные месторождения этой горной породы известны в Скандинавии и Канаде. В нашей стране разрабатываются месторождения в Карелии, Мурманской и Ленинградской области. Крупные месторождения известны на Украине.

Гнейс используется, преимущественно, для производства строительного камня (щебня и бута). Некоторые породы (чаще — гнейсо-граниты), имеющие высокую плотность и красивую структуру, используются в качестве отделочного камня. В России разведаны и разрабатываются два месторождения гнейсо-гранитов (в Карелии) для производства облицовочного камня.

* * *

Кварциты



Источник: http://granit2006.ru/porody/gnisse/index.shtm

Магнитные свойства грейгита из отложений позднего неоплейстоцена северного каспия

УДК 550.2:550.384

Памяти Анатолия Кононовича Гапеева

Магнитные свойства грейгита из отложений позднего неоплейстоцена северного каспия © 2012 г. В. А. Большаков1, А. В. Долотов2

Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, географический ф-т 2Геофизическая обсерватория «Борок»ИФЗ им. О.Ю. Шмидта РАН, Ярославская обл.

E-mail: vabolshakov@mail.ru Поступила в редакцию 31.08.2011 г.

Приводятся данные магнитных и рентгеновских исследований магнитных экстрактов, сепарированных из горизонтов, характеризуемых существенно повышенной величиной магнитной восприимчивости в отложениях позднего неоплейстоцена Северного Каспия.

Показано, что основным несущим намагниченность минералом этих горизонтов является грейгит. Его коэрцитивные параметры характерны для преимущественно однодоменного состояния магнитных частиц.

Сделано заключение, что температура Кюри грейгита — не ниже 460°С, а удельная намагниченность насыщения чистого, без примесей, грейгита может составлять половину намагниченности насыщения магнетита.

1. ВВЕДЕНИЕ

Впервые грейгит (Fe3S4), являющийся сульфидным аналогом магнетита, был идентифицирован как минерал в озерных осадках в начале 60-х годов прошлого столетия [Skinner et al., 1964]. (О синтезе искусственного грейгита, названного мельни-ковитом, сообщалось еще ранее в работе [Lepp, 1957]).

Вначале считалось, что грейгит неустойчив и не может сохраняться в породе длительное время. Однако впоследствии, в основном в девяностых годах прошлого столетия, грейгит был обнаружен в осадочных породах различного, вплоть до палеозойского, возраста [Волков, 1984; Snowball and Thompson, 1988; 1990; Krs et al.

, 1990; 1992; Roberts, Turner, 1993; Большаков, Николаев, 1993; Krupp, 1994; Reynolds et al., 1994; Roberts etal., 1996; Torii et al., 1996 и многие др.].

Данное обстоятельство привело к оживлению интереса к грей-гиту как к минералу, дающему существенный вклад в палеомагнитную запись, и публикаций о грейгите стало появляться все больше.

Исследование (в том числе и магнитное) осадков колонки ИГС-1, мощностью 60 м, пробуренной в северной части Каспийского моря в 2007 г. [Свиточ и др.

, 2008], выявило наличие грейгита в отложениях трансгрессивных фаз колебания уровня моря [Большаков и др., 2009; Большаков, Виноградов, 2010].

Обнаружение корреляции магнитных свойств осадков с колебаниями уровня Каспия привело к необходимости более тщательного изучения магнитных свойств грейгита, с

которым связаны наиболее значительные изменения магнитных свойств изученных отложений. Эти специальные исследования были начаты в ноябре 2009 года при непосредственном участии А.К. Гапеева.

К сожалению, его трагический уход из жизни 4 марта 2010 года прервал наше сотрудничество. Мы потеряли высокообразованного, эрудированного и опытного специалиста.

Его отсутствие при проведении большей части данного исследования, конечно, увеличило количество нерешенных вопросов, выявившихся в процессе работы, результаты которой представлены ниже.

2. КРАТКИЙ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРНЫХ ДАННЫХ

Из известных нам публикаций выделим условно 3 направления исследований, отраженных в этих публикациях. 1. Определение природных условий и механизмов формирования грейгита. 2. Изучение магнитных свойств грейгита (в том числе с целью его идентификации в горных породах). 3.

Прикладное использование полученных данных (изучение влияния процессов формирования и преобразования грейгита на палеомаг-нитную запись, а также исследование проблемы использования магнитных записей по отложениям, содержащим грейгит, для определения изменения природных обстановок прошлого).

2.1. О природных условиях и механизмах формирования грейгита

Обычно грейгит обнаруживают в морских и озерных осадках различного возраста и генезиса [Skinner et al., 1964; Волков, 1984; Snowball, Thompson, 1988; 1990; Krs et al., 1990; 1992; Trie et al., 1991; Roberts, Turner, 1993; Большаков, Николаев, 1993; Krupp, 1994; Roberts et al., 1996; Toriiet al.

, 1996; Rowan, Roberts, 2006]. Отличительными характеристиками этих отложений являются наличие значительного количества органики, восстановительные условия и высокая (около 10 см в тысячу лет и выше) скорость седиментации, преобладание мелкой (илистой) фракции в осаждающемся субстрате.

Есть сообщения об обнаружении грейгита в почвах [Fassbinder, Stanjek, 1994].

К сожалению, в публикациях часто не акцентируется внимание на особенностях именно тех горизонтов отложений, в которых фиксируется грейгит, не определяются конкретные показатели (не говоря уже о причинах) изменения условий осадконакопления, которые привели к его формированию.

Читайте также:  Моурит это минерал физические свойства, описание, месторождения и фото камень моурит

Одним из исключений является работа [Snowball, Thompson, 1988], в которой показано, что возникновение грейгита в пресноводных осадках озера Loch Lomond в Шотландии связано с проникновением морских вод в акваторию озера, вызванным глобальным повышением уровня Мирового океана во время межледниковой трансгрессии.

Оно сопровождалось поступлением в насыщенные органикой осадки богатых сульфидами поровых вод, что и привело к формированию грейгита. Следует заметить, однако, что задача определения конкретных причин (палеокли-матических, тектонических и др.

), приводящих к его образованию, далеко не проста, учитывая множественность факторов (наличие органики, скорость седиментации, литологические особенности осадка и пр.), влияющих на процесс возникновения грейгита в осадочных образованиях.

В пример можно привести и наши собственные исследования отложений Северного Каспия, которые пока остановились на описательном уровне изменения магнитных свойств в литологиче-ски и стратиграфически различных горизонтах [Большаков и др., 2009; Большаков, Виноградов, 2010].

Из сказанного выше очевидно, что и разработка точного механизма образования грейгита, а тем более механизма формирования связанной с ним остаточной намагниченности, является сложной задачей.

При этом в общих чертах данный механизм представляется относительно понятным и общепринятым.

Его основные положения, исходя из работ [Berner; 1970; 1984; Sweeney, Kaplan, 1973; Westrieh, Berner, 1984; Snowball, Thompson, 1988; 1990; Roberts, Turner, 1993; Rob-

erts et al., 1996; Torii et al., 1996; Jelinowska et al., 1997; Гапеева и др., 2005; Hunger, Benning, 2007], заключаются в следующем.

Грейгит является промежуточным продуктом процесса пиритизации осадка, происходящего при недостатке кислорода, в восстановительных условиях, в которых наиболее стабильным минералом железа является пирит (FeS2).

Он формируется в приповерхностных условиях захоронения осадка (вблизи границы осадок—вода) как результат реакции ионов железа с сероводородом.

Важным источником сероводорода является восстановление растворенных сульфатов бактериями, которые используют седиментационную органику в качестве восстановительного агента и источника питания (энергии), а также и как поставщика серы.

Произведенный в процессе бактериальной сульфатредукции сероводород (H2S) вступает в реакцию с ионами железа, формируя сульфиды железа. Ионы железа образуются при растворении детритных минералов железа (например, магнетита, титаномагнетитов) в восстановительных условиях.

Таким образом, для образования сульфидов железа в осадочных породах необходимы прежде всего: а) наличие растворенного сульфата, б) достаточное количество органики и в) наличие в осадке ионов железа.

Образование конечного продукта пиритизации — пирита — происходит при этом по цепочке: FeS (маккинавит, троилит) ^ ^ FeS11 (пирротин) ^ Fe3S4 (грейгит) ^ FeS2 (пирит). Следовательно, для фиксации в осадке фер-римагнитных грейгита или пирротина данная цепочка на одном из этапов должна быть разорвана.

Наиболее часто полагают, что это может произойти при недостаточном количестве в осадке растворенного сульфата или органических веществ, например, из-за того, что вся органика будет поглощена сульфат-редуцирующими бактериями.

Это прервет процесс образования сероводорода, диагенетическая пиритизация остановится на промежуточной стадии и вместо пирита образуется, например, грейгит.

Такая ситуация может возникнуть и на определенной глубине в быстро накапливающихся тонкозернистых осадках, поскольку содержащие сероводород поровые воды не могут проникнуть на большую глубину. Есть данные [Weistrich, Berner, 1984; Canfield, Berner, 1987], согласно которым формирование сульфидов железа ограничено интервалом 1 м от поверхности морских осадков.

В дополнение к изложенным выше общим представлениям о механизме формирования сульфидов железа и соответствующей (химической) намагниченности в процессе «раннего» (early) диагенеза, впоследствии стали рассматривать и процессы «позднего» (late) диагенеза. Новые представления связаны в основном с имена-

ми П. Робертса и его коллег [Roberts, Weaver, 2005; Rowan, Roberts, 2006; van Dongen et al., 2007; Rowan et al., 2009], а также и других исследователей [Schwehr et al., 2006]. Поскольку эти представления, на наш взгляд, требуют дополнительного обоснования, опишем их очень схематично.

По мнению упомянутых авторов, (пре)образование сульфидов железа и соответствующие изменения намагниченности осадочных пород могут происходить и на глубинах, существенно превышающих 1 м от поверхности осадка.

Указанные сложные преобразования могут включать в себя как окисление сульфидов железа, связанное с проникновением внутрь осадка несущих кислород подземных вод, так и новое формирование фер-римагнитных сульфидов железа, обусловленное обогащением рассматриваемых отложений метаном (NH4), поступающим из более глубоких осадочных слоев. Такое поступление метана может быть инициировано, например, тектоническими процессами.

В заключение отметим, что обнаружен и бактериальный грейгит, образование которого связывается напрямую с магнитотактическими бактериями. Поскольку это отдельная, обширная и активно развивающаяся область исследований, отсылаем интересующихся к соответствующей литературе [Mann et al., 1990; Bazilinski et al., 1993; Kasama et al., 2006 и др.].

2.2. Магнитные свойства грейгита

Изотермические магнитные характеристики. В работах Сноуболла и Томпсона, Деккер

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Источник: http://naukarus.com/magnitnye-svoystva-greygita-iz-otlozheniy-pozdnego-neopleystotsena-severnogo-kaspiya

В краю голубых долин

                                                      «…Жизнь дается один раз и прожить ее надо в Крыму»

У каждого, кто бывал в Крыму, есть любимые места. А я как местная, хоть и не коренная, жительница полуострова, побывавшая во многих его уголках, скажу (без лишней скромности), что живу в самом лучшем  месте.

 Вы когда-нибудь слышали о Мангупе или Эски-Кермене?  А о Сюйреньской крепости (Шиварин)? О «пещерных монастырях»? Об обороне Севастополя в Крымской войне? О крымских готах? Или караимах? О наскальных рисунках в Крыму? Реликтовых тисовых рощах? О Большом Каньоне Крыма, в конце концов? Это всё, и еще больше, находится здесь – в Бельбекской и Каралезской долинах Бахчисарайского района.

Конечно, любую информацию сейчас можно найти в Интернете (http://ru.wikipedia.org/wiki/Бахчисарайский_район). Но вот вам мои личные впечатления.

Когда едешь из Бахчисарая в сторону Большого Каньона, примерно на середине пути  дорога  делает крутой поворот перед с. Танковое (до 1945 г. Буюк-Каралез), из-за которого и открывается невероятный вид. Внезапно распахивается перед взором долина, а вдали, в дымке встают горы, всё выше, всё круче.

Это «ворота» Бельбекской долины, которую еще называют Край Голубых долин. На смотровой площадке в 2009 году  установлен памятник в честь пребывания здесь Л. Н. Толстого во время Крымской войны.

При спуске в долину, по правую сторону от дороги,  первой привлекает взгляд старинная усадьба – бывшее имение генерал-майора Н. А. Говорова. Сейчас здесь располагается Крымская Республиканская гимназия – интернат для одаренных детей. А  в Крымскую войну усадьба использовалась как госпиталь – и тогда, и в Великую Отечественную войну именно здесь проходила первая линия обороны Севастополя.

Читайте также:  Алюмогидрокальцит это минерал физические свойства, описание, месторождения и фото камень алюмогидрокальцит

Дальше, сразу за Танковым, вы увидите гроты, похожие на глазницы великана. Это стоянки первобытных людей – Сюрень – I и II(10 – 8 тыс. л. н.)

А  на противоположном, левом, берегу Бельбека, на горе Бурун-Кая  сосредоточено сразу несколько удивительных объектов. Это Сюйреньская крепость – остатки средневекового замка; чуть дальше темно-зеленым пятном выделяется всегда сумрачная тисовая роща, одна из старейших в Крыму;  а у вершины горы прячутся загадочные петроглифы.

Если вы отправитесь дальше вглубь долины, то сможете найти несколько водопадов, классические куэсты, Охотничий дом князей Юсуповых и, наконец, доберетесь до Большого Каньона, который достоин отдельного рассказа.

Не менее интересна соседняя долина, где протекает левый приток Бельбека р. Ураус-Дереси (официальное название Быстрянка, местное – Каралезка). Легко узнаваемый V- образный  профиль этой долины хорошо виден с Бахчисарайской дороги, от ж/д станции Сирень.

Долина словно прячется меж двух горных гряд, тая единственную дорогу, ведущую с севера в сердце бывшего княжества Феодоро. Сейчас, это одна из дорог, ведущих  на Севастополь.

Стоит пересечь мост через Бельбек, огибая скалу Бур-Кая (в просторечье Крокодил), возле которого уже несколько лет существует музей – скансен «Рідне село», как открывается вид  на село с поэтическим названием Красный Мак.

А впереди во всем великолепии открывается громада Мангупа. 

Но по дороге к самому мистическому «пещерному городу» не пропустите причудливые скалы Узун-Тарла, они же Каралезские сфинксы. Под этими скалами располагается единственная в Украине ослиная ферма – весьма примечательное место!

Сам Мангуп – столица средневекового княжества Феодоро – вздымается на высоту  600 метров над уровнем моря. Местные жители расскажут вам множество легенд, связанных с этим местом. Правда, большинство из них придуманы уже в наше время… Но это ничуть не умаляет таинственности этой горы.

Дальше, за Мангупом, дорога уводит в Чернореченскую долину к двумя «пещерным монастырям» — Шулдан и Чильтер-Мармара.

А с окрестных скал открываются невероятные виды!

Какую науку (или увлечение) ни возьми, для всех в этих двух долинах найдется что-то удивительное. Сплетение топонимов из разных языков для лингвистов, растения – эндемики для биологов, немыслимое количество находок для археологов (в некоторых селах буквально в каждом огороде можно найти все: от средневековой керамики до наградных знаков Великой Отечественной войны).

А еще здесь могут поработать и палеонтологи, так как все окружающие скалы – это мшанковые и нуммулитовые известняки.

Для любителей минералогии, наверное, особых изысков не найдется. Но почему бы не удивиться еще чему-нибудь, пока разыскиваешь любимые минералы?

Так что, если вы заинтересовались нашими достопримечательностями – милости просим!

Гниломёдова Анна, учитель истории Красномакской школы.

Вот такие пиритовые ежики можно найти в здешних известняках:

Благодарим Анну за очень интересную и нужную статью. Администрация сайта надеется, что ученики школы и другие жители этих мест со временем дополнят эту статью своими дополнениями, наблюдениями и  фотографиями.

Механизм образования пиритовых ежиков в известняках

Обычно в осадках пирит (микро и макроконкреции) образуются в условиях недостатка кислорода при гниении отмершей органики (=наличие сероводорода). Железа много в морской воде… Иногда происходит т.н. собирательная перекристаллизация — укрупнение мелких зерен сульфидов с образованием более крупных агрегатов и кристаллов в полу- или затвердевшем осадке (=горной породе).

Ну и пирит — обычный гидротермальный минерал в разного рода (кальцит, кварц…) жилах, в т.ч. и в осадочных породах. В поверхностных условиях пирит замещается гётитом и др. минералами (гематит…) Образование пирита (и др.

сульфидов) в осадках – стадийный процесс… 1) гниение органики… 2) бактериальное восстановление сульфатов до H2S и элементарной серы; 3) взаимодействие H2S и S с железом морской воды (=электролит) и(или) осадочных железосодержащих минералов; 4) образование и выпадение сульфидного геля; 5) «старение» геля с образованием через моносульфид железа → гидротроилит→ сфероидальных агрегатов размером 10-100 мкм, состоящих из т.н. фрамбоидов – микрокристаллов пирита; 6) их перекристаллизация в конкреции и отдельные кристаллы; В целом, образованию пирита способствует относительно малая скорость осадкообразования и повышенное содержание солей в морской воде, в противном случае будет образовываться сидерит…Самому «гидротроилиту» или «мельниковиту» приписывалась формула FeS2∙nH2O, он оказался либо самостоятельным минералом грейгитом, либо смесью сульфидов (грей-гит+макинавит), либо дисперсным пиритом (или даже марказитом) с адсорбированной водой в межзерновом пространстве (т.е. вода не входит в состав минерала). Грейгит преобладает в темно-серых известняках неогена Степного Крыма, которые вскрываются скважинами. Грейгит и макинавит слагают наряду с пиритом-марказитом сульфидные конкреции в современных осадках Черного моря (в зоне сероводородного заражения).

Ну а при диагенезе (образование горной породы из осадков → потеря воды, перекристаллизация минералов и т.д. и т.п.) мелкие кристаллы (зерна, агрегаты и т.п.) пирита могут растворяться и переоткладываться в более крупные конкреции и кристаллы (т.н. метакристаллы – хорошо ограненные индивиды в массе твердой породы); мелкие конкреции могут обрастать более поздними кристаллами пирита

Источник: http://www.sevstone.ru/articles/v-kraju-golubyx-dolin/

Авгит — свойства минерала

Авгит – зеленый минерал, относящийся к группе пироксенов. Его расцветка варьируется от светлых до темных зеленых оттенков, порой доходящих до черного цвета. По его плоскостям спайности наблюдается характерный стеклянный блеск, который послужил основой для названия минерала. В 1792 году немецкий ученый А. Вернер присвоил ему имя, которое на греческом означает «блеск», «сияние».

Основу сложного химического состава камня представляет оксид кальция, магния и железа с диоксидом кремния. В качестве примесей могут выступать титан, натрий, хром или калий. В природе редко встречаются прозрачные кристаллы, гораздо чаще в породе можно наблюдать непрозрачные образцы с матовым блеском.

У авгита совершенная спайность, низкая плотность, высокий показатель хрупкости и ступенчатый излом. Форма кристаллов призматическая, в породе соседствует с базальтами, трахитами, андезитами и долеритами.

Месторождения минерала

Являясь минералом магматического происхождения, авгит широко распространен практически на всех континентах. Российские месторождения располагаются на Урале, Кольском полуострове, Камчатке, Восточных регионах Сибири, Магадане, Карелии и Якутии. В Украине залежами авгита богата Донецкая область.

Читайте также:  Гладиусит это минерал физические свойства, описание, месторождения и фото камень гладиусит

Минерал активно добывают на территории Европейских стран: Италии, Норвегии, Чехии, Германии и Словакии. В Африке месторождения авгита располагаются в Намибии и Кении. Разработки самоцветов также ведутся в Индии, Японии, Австралии, Китае, Пакистане, Мексике, США и на территории Гренландии.

Лечебные и магические свойства авгита

В народной медицине с помощью авгита эффективно лечат заболевания глаз, кровеносных сосудов, сердца, а также облегчают состояние больного при выявленных болезнях в коре головного мозга.

Зеленый оттенок минерала позитивно воздействует на психику и эмоциональное состояние. Он успокаивает, вселяет уверенность, концентрирует внимание и память.

Зрительный контакт с авгитом помогает выйти из депрессии, вселяет оптимизм и тягу к жизни.

В магических кругах авгит используют для привлечения материального достатка, удачи и процветания.

Камень вносит гармонию в окружение своего владельца, уравновешивает его позитивные и негативные качества, учит рациональному мышлению и рассудительности.

Он оберегает хозяина от кардинальных поступков, способствует оптимальному распределению его времени и может существенно изменить жизненный ритм.

Талисманы и амулеты, заряженные на определенное действие, следует подбирать по цвету камня. Авгиты темного цвета способствуют духовному и творческому росту. Камни, отливающие оттенками от светло-зеленого до черного, ограждают от конфликтов и неприятностей, вызванных неблагоприятными жизненными ситуациями. Коричневые кристаллы избавляют от тоски, тревоги и переживаний.

Астрологи не выделяют фаворитов авгита из всех знаков зодиака и относят его к универсальным камням.
К содержанию

Применение авгита

Авгит является доступным поделочным минералом, его используют для изготовления поделок и недорогих украшений.

Прозрачные кабошоны, оправленные в серебро, эффектно смотрятся в серьгах, браслетах, кольцах, кулонах и брошах. Украшения подобного рода доступны в цене, поэтому востребованы потребителем.

В поделочном деле используются самоцветы темно-зеленого цвета, в Китае именуемые как «китайский оникс».

Необычные кристаллы, которые добывают в России и на территории Франции, и называют «пироксены оверни», известные коллекционеры выставляют в коллекциях.

Обработанный авгит выглядит красиво и эстетично, однако высокая хрупкость камня не позволяет использовать его в отделке и оформлении интерьеров. В других сферах промышленности минерал также не нашел применения.
К содержанию

Источник: http://lutch.ru/podelochnye-kamni/avgit

Пирит

Происхождение названия: Название минерала пирит происходит от греческого «камень, высекающий огонь», поскольку пирит при ударе о металл или «камень» образует искры.

Другие названия (синонимы):

Алмаз альпийский, железная печёночная руда, железный колчедан, золотая обманка, золото дураков, камень здоровья, камень инков, кошачье золото, купоросный колчедан, серный колчедан.

Разновидности минерала:

При существенном количестве в минерале какой-либо примеси, по названию этой примеси выделяются разновидности пирита, например, золотоносный пирит.

Сингония: Кубическая

Состав (формула): Fe2+S2, пирит содержат полианионную группу типа гантелей (S2)2-, в отличие от моноанионной группы S2- в троилите. Возможна примесь кобальта, никеля, мышьяка, меди, цинка, серебра, золота, таллия, селена, ванадия.

Цвет:

Золотисто-жёлтый, соломенно-жёлтый, латунно-жёлтый

Цвет черты (цвет в порошке): Зеленовато-чёрный, коричневато-чёрный

Прозрачность: Непрозрачный

Спайность: Несовершенная

Излом: Неровный, Раковистый

Блеск: Металлический

Твёрдость: 6-6,5

Удельный вес, г/см3: 4,9-5,2

Особые свойства:

Минерал пирит слабо растворим в азотной кислоте и не растворим в соляной. При нагревании минерал приобретает магнитные свойства. Нефлуоресцентен. На поверхности пирита нередко наблюдается радужная побежалость.

Минерал пирит образует кубические, пентагондодекаэдрические, реже октаэдрические кристаллы. Граням кристалла свойственна грубая штриховка. Характерны сростки кристаллов.

Чаще минерал пирит встречается в виде агрегатов – сплошных зернистых масс; также бывают плотные сливные массы, радиально-лучистые агрегаты, сферолиты. Для осадочных пород типичны конкреции пирита.

Минерал пирит образует тонкие прожилки, вкрапленность. Создаёт псевдоморфозы по органике.

В агрегатах и при неспецифической форме кристаллов минерал пирит внешне неотличим от минерала марказит. Например, радиально-лучистая лепёшка, которую американцы называют «Доллар», или чёрные сажистые массы.

Часто конкреции, предлагаемые коллекционерам как марказитовые, являются пиритовыми или смешанными (при этом марказит тяготеет к внешнему слою).

Другие минералы, с которыми легко спутать пирит, отличаются от него следующим:

халькопирит – меньшей твёрдостью (3,5-4) и более интенсивным жёлтым цветом;

кобальтин – меньшей твёрдостью (3,5) и отсутствием жёлтого цвета как у пирита;
пирротин – меньшей твёрдостью (3,5-4,5) и более тёмным цветом;
золото – меньшей твёрдостью (2,5-3) и жёлтым цветом черты.

Арсенопирит, барит, галенит, гематит, грейгит, кальцит, кварц, марказит, пирротин, пентландит, сидерит, сфалерит, флюорит, халькопирит, настуран.

В коре выветривания (зонах окисления) Fe2+ в минерале пирит переходит в Fe3+ и по пириту развивается лимонит – минеральный агрегат, являющийся смесью гидроокислов трёхвалентного железа: гётита, гидрогётита, гидрогематита, лепидокрокита (с преобладанием первого).

В основном минерал пирит имеет гидротермальное, осадочное (образует крупные залежи в виде конкреций на дне морских бассейнов, а также встречается в большинстве осадочных пород в виде акцессорного минерала); метасоматическое, реже магматическое происхождение.

Растворимостью сульфидов в широком диапазоне температур и давлений занималась лаборатория Рафальского ГЕОХИ АН СССР, Москва. Расчётными методами были установлены условия выпадения твёрдых фаз из гидротермальных растворов и равновесный минеральный состав как функция температуры, давления, pH, Eh или фугитивности кислорода.

При проведении расчётов равновесий использовалась программа Игоря Константиновича Карпова из ГЕОХИ СО АН СССР, Иркутск, по минимизации свободной энергии Гиббса в системе.

Помимо расчётов равновесий Роман Парфеньевич Рафальский и Виктор Алексеевич Алексеев экспериментально изучали вопрос кинетики реакций, чтобы оценить степень достижения равновесия в системе раствор-порода и буферного воздействия вмещающих пород.

Минерал пирит имеет очень широкое распространение, он добывался на месторождениях в России (Алтай, Урал и другие места), Италии, Испании (Рио-Тинто), Казахстане, Канаде, Норвегии, США, ЮАР, Японии и множестве других стран.

Минерал пирит применялся в качестве кремня для извлечения огня (огниво, кремнёвое огнестрельное оружие).Служил сырьём для получения серной кислоты, серы и железного купороса.При рентабельности производства минерал пирит является сырьём на имеющиеся примеси. В частности, отходы переработки пирита – это один из основных источников получения селена.

Твёрдую фазу, образующуюся при переработке пирита в серную кислоту, называют пиритные огарки. В основном они состоят из Fe2O3 (крокуса). Применение крокуса и железного купороса описано в разделе «Применение» минерала пирротин.

Зарегистрирован ряд патентов на использование пирита при приготовлении мастик, керамзитов, цементов, бетонов, асфальтобетонов; а также в составе шихты при шахтной плавке.

Минерал пирит продолжают использовать в украшениях, часто при этом его неправильно называют марказитом.

Источник: http://kristallov.net/pirit.html

Ссылка на основную публикацию