Глауберит это минерал физические свойства, описание, месторождения и фото камень глауберит

Бура это минерал. Физические свойства, описание, месторождения и фото. Камень Бура

Личный кабинет Главная Минералы Месторождения Новости События Информация Коллекции Магазины Исследования Тендеры Форум АБВГДЕЖЗИЙКЛМНОПРСТУФХЦЧШЩЭЮЯ

Минералы и горные породы / минерал БураАнглийское названиеBorax
Ассоциации: Афтиталит Галит Ганксит Гейлюссит Гипс Глауберит Иньоит Кальцит Кернит Колеманит Курнаковит Нитратин Улексит и др.

Бура —  минерал, водный борат натрия с гидроксилом. Синонимы:  борат натрия (borate of soda), борная соль (borax-salt), тинкал, (tincal), тинкар (tinkar).

Относится к группе тинкалконита — буры.

СтруктураВ структуре буры выделяются комплексы B4O5(OH)4, соединяющиеся между собой связями O-H-O в бесконечный цепочки, параллельные оси с. Октаэдрические группы из молекул воды вокруг атомов натрия также образуют цепочки, протягивающиеся вдоль оси b.

Цепочки обоих типов валентнонасыщены и нейтральны, между ними действуют только слабые силы взаимодействия групп OH. Это обуславливает низкую твердость буры.Направления спайности параллельны выделяемым в кристаллической структуре буры цепочкам.

Хорошо растворяется в воде, образуя слабощелочной, сладковатый на вкус раствор.

Бура – типичный минерал эвапоритов. Образуется в усыхающих бороносных соляных озерах (в Долина Смерти в США, на плато Пуна в Аргентине, в Тибете и др.).

Скопления буры образуются в местах разгрузки гидротермальных растворов в периферийных частях куполов и покровов травертина – термальные источники Коауйама в Аргентине, Бура-Хаи в Турции.

В России м-ния буры неизвестны, в незначительных количествах она обнаружена в грязевых сопках Таманского полуострова.

рассказать об ошибке в описании

Цвет белый, бесцветный, серый, желтоватый, редко голубовато- или зеленоватый; бесцветный во внутренних рефлексах и напросвет. Цвет черты белый Происхождение названия от арабского bauraq — белый. Место открытия Ladakh, Jammu and Kashmir, India Год открытия 1546 IMA статус действителен, описан впервые до 1959 (до IMA) Химическая формула Na2(B4O5)(OH)4 · 8H2O Блеск стеклянный матовый жирный смоляной

Прозрачность прозрачный

мутный водяно-прозрачный непрозрачный

Спайность совершенная по {100}

средняя по {110} несовершенная весьма несовершенная по {010}

Излом раковистый

неровный

Твердость 2

2,5

Термические свойства температура плавления 878 °C Strunz (8-ое издание) 5/H.10-30 Hey's CIM Ref. 9.1.9 Dana (8-ое издание) 26.4.1.1 Молекулярный вес 381.37 Параметры ячейки a = 12.2012(2) Å, b = 10.644Å, c = 11.879Å β = 106.617(1)° Отношение a:b:c = 1.146 : 1 : 1.

116 Число формульных единиц (Z) 4 Объем элементарной ячейки V 1,478.29 ų Двойникование редкие, по {100} Точечная группа 2/m — Prismatic Пространственная группа B2/b (B1 1 2/b) [C2/c] {C1 2/c 1} Плотность (расчетная) 1.7 Плотность (измеренная) 1.

715 Удельный вес 1,69—1,8 Дисперсия оптических осей r > v видимая Показатели преломления nα = 1.447 nβ = 1.469 nγ = 1.472 Максимальное двулучепреломление δ = 0.

025 Тип двухосный (-) угол 2V измеренный: 39° до 40°, рассчитанный: 32° до 40° Оптический рельеф умеренный Форма выделения коротко-и длиннопризматические, таблитчатые кристаллы, обычно искаженные с параллельной штриховкой на гранях; агрегаты массивные, землистые. Классы по систематике СССР Бораты Классы по IMA Бораты

Сингония моноклинная Хрупкость Да вкус Да Литература Бетехтин А.Г. (2008) Курс минералогии: учебное пособие. М.: КДУ, 736 стр. Брегг У., Кларингбулл Г. (1967) Структура минералов. М.: Мир, 390 стр. Годовиков А.А. (1983) Минералогия. М.: Недра, 647 стр.

Малинко С.В., Халтурина И.И., Озол А.А., Бочаков В.М. (1991) Минералы бора: Справочник. М.: Недра, 232 стр. Дополнительно сладковато-щелочной вкусКаталог Минералов

2005-2018 © Каталог Минералов, камень

  • Моя коллекция
  • Добавить образец
  • Добавить месторождение
  • Предложить новость
  • Управление рассылкой
  • Профайл
  • Источник: https://readtiger.com/www.catalogmineralov.ru/mineral/borax.html

    Большая Энциклопедия Нефти и Газа

    Cтраница 1

    Глауберит образует пласты в месторождениях ископаемых солей и содержится в донных отложениях некоторых солевых озер. Значительные месторождения глауберита находятся в солевых породах Тянь-Шаня, в Киргизии.  [1]

    Глауберит, глауберитовые породы и их кора шветривания, Кирг.  [2]

    Глауберит образует пласты в месторождениях ископаемых солей и содержится в донных отложениях некоторых солевых озер. Значительные месторождения глауберита находятся в солевых породах Тянь-Шаня, в Киргизии.  [3]

    Глауберит, глауберитовые породы и их кора выветривания, Кирг.  [4]

    Глауберит образует мощные пласты в месторождениях ископаемых солей и содержится в значительных количествах в донных отложениях некоторых солевых озер.  [5]

    Глауберит, глауберитовые породы и их кора выветривания, Кирг.  [6]

    Данные получены обработкойглауберита 10 % раствором NaCl в течение 2 ч и последующей добавкой гйлита.  [7]

    Равновесие устанавливалось при кристаллизацииглауберита Na2SO4 — CaSO4) из пересыщенных по этой соли растворов.  [8]

    Иногда в парагенезисе сглауберитом и галитом встречается также ангидрит. При выветривании на поверхности земли глауберит переходит в мирабилит и гипс.  [9]

    В последнем случае было установлено повышение содержанияглауберита при повторном сдавливании и увеличении продолжительности опыта.  [10]

    Сравнительно редко встречающиеся в соляных отложениях кальциево-натриевые соли (глауберит, улексит, гейлюссит) и сложные карбонаты натрия и магния растворяются в воде с разложением, причем вся натриевая часть переходит в раствор. Однако процесс разложения некоторых минералов протекает очень медленно и нет уверенности в его завершении во время приготовления водной вытяжки.  [11]

    Если такие определения не производились, то рассчитать содержанияглауберита и карбоната кальция при их совместном присутствии можно только условно, прибегнув к приемам, указанным на стр.  [12]

    Еще менее совершенна поверхность слоев в алуните, вантгоффите иглауберите.  [14]

    Если в анализируемой пробе много сульфата кальция ( гипса, ангидрита, глауберита, полигалита и др.), то полностью перевести его в раствор не удается.

    Обильное промывание нерастворимого остатка в этом случае не рекомендуется, так как может привести к образованию пересыщенного раствора по сульфату кальция и к последующей кристаллизации гипса в водной вытяжке.

    Промывание следует производить только до исчезновения реакции на С1 — в промывных водах. Величина не растворимого в воде остатка в таких случаях условна.  [15]

    Страницы:      1    2    3    4

    Источник: http://www.ngpedia.ru/id643861p1.html

    ПОИСК

        Диаграммы состояния, подобные описанным выше, строятся на основании опытных данных. Первые работы по изучению зависимости между температурой и концентрацией растворов, равновесных с кристаллической фазой, были выполнены около двухсот лет тому назад Ломоносовым и несколько раньше Глаубером.

    Как в этих, так и в ряде следующих работ состав раствора, равновесного с кристаллами, определялся с помощью химического анализа.

    Этот метод пригоден лишь в ограниченном числе случаев, так как, с одной стороны, точное разделение кристаллов и жидкой фазы иногда встречает непреодолимые трудности, например при большой вязкости раствора или при высоких температурах.

    С другой стороны, не всякое соединение достаточно устойчиво, чтобы его можно было выделить в чистом виде, и не для всякого вещества имеются достаточно надежные методы анализа. [c.378]
        Галит, глауберит, тенардит [c.94]

        Галит, ангидрит, мирабилит, глауберит [c.114]

    Читайте также:  Паракокимбит это минерал физические свойства, описание, месторождения и фото камень паракокимбит

        Г алит, мирабилит, глауберит [c.122]

        Англезит, барит Г ипс, глауберит [c.126]

        Уксусная кислота — первая нз органических кислот, которая стала известна человеку. Впервые она была получена И.Глаубером в 1648 г. и в концентрированном виде путем вымораживания ее водных растворов и разложением ацетата кальция серной кислотой Г.Шталем в 1666—1667 гг.

    Элементный состав уксусной кислоты был установлен Я.Берцелиусом в 1814 г. До начала XIX века уксусную кислоту производили исключительно из природного сырья пирогенетической обработкой древесины и окислительным уксуснокислым брожением пищевого этанола.

    В настоящее время производство уксусной кислоты из лесохимического сырья имеет второстепенное значение, хотя масштабы его измеряются сотнями тысяч тонн.

    В этом методе уксусную кислоту выделяют из сконденсированной части парообразных продуктов термической обработки древесины (жижки), получаемой [c.310]

        Иоганн Рудольф Глаубер (1604—1670) — немецкий химик и врач. Большую часть жизни работал в Голландии. [c.22]

        Так, уже в 1656 г. И, Р. Глаубер подметил, что купоросное масло (серная кислота) вытесняет азотную п соляную кислоты. Азотная кислота растворяет металлы в следующем порядке серебро, ртуть, медь, железо, олово, свинец. Г. Шталь (1720) установил, что серебро из растворов солеи вытесняется медью медь вытесняется свинцом, а свинец — цинком. [c.103]

        А н впервые был получен И Р Глаубером в 1659 [c.153]

        Большую роль в развитии наших представлений об элементах сыграли работы голландского ученого Ван—Гельмонта (1577—1644 гг.).

    Он первый высказал мысль о том, что можно признавать присутствие какого-нибудь известного веш ества и в то время, когда оно не обнаруживает некоторых из своих характеристических признаков .

    В качестве примера Ван-Гельмонт приводил медный купорос, который содержит медь, хотя он и не обладает свойствами, характерными для меди . Эти взгляды были подтверждены работами известного химика Р. Глаубера (1604—1668 гг.). Таким образом, [c.5]

        Глаубер И. Р. (1604-1670 гг.) — немецкий химик и врач, [c.210]

        Полигалит Галит, ангидрит, мирабилит, глауберит и др. 2,72—2,78 6,68-7,0 От —1,0 до —0,5 +0,4 [c.192]

        Глауберит. Формы пинакоиды—первый а 100 , базопинакоид с 001 , призмы ромбические /п 110 и s lll . Облик — таблитчатый (7). [c.192]

        Наиболее видным представителем нового направления в химии был немецкий химик Иоганн Рудольф Глаубер (1604—1668). Врач по образованию, он занимался разработкой и совершенствованием методов получения различных химических веществ. Глаубер разработал метод получения соляной кислоты воздействием серной кислоты на поваренную соль.

    Тщательно изучив остаток, получаемый после отгонки кислот (сульфат натрия), Глаубер установил, что это вещество обладает сильным слабительным действием, Он назвал это вещество удивительной солью (sal mirabile) и считал его панацеей, почти эликсиром жизни.

    Современники Глаубера назвали эту соль глауберовой, и это название сохранилось до наших дней, Глаубер занялся изготовлением этой соли и ряда других, по его мнению, ценных лекарственных средств и достиг на этом поприще успеха.

    Жизнь Глаубера была менее богата бурными событиями, чем жизнь его современников, занимавшихся поисками путей получения золота, но она была более благополучной. [c.28]

        В промышленных установках часто требуется отделять нагреватель от собственно куба (рис. 46). Такое исполнение было предложено еще Глаубером (1604—1668 г.) (рис. 4а).

    При переработке значительных количеств дистиллята еще в XVI веке было принято проводить перегонку одновременно на нескольких дистилляционных приборах, устанавливаемых в одной террасообразной печи (рис.

    5). [c.22]

        Боракс, галит, глауберит, гипс кальцит [c.122]

        Состав аммиака установлен в 1784 году К. Бертолле. Роль азота в питании растений и необходимость для растений в усвояемых соединениях азота, отмечалась И.Р. Глаубером еще в XVII веке, затем исследовалась Г.

    Деви (1812), Ю. Либихом, назвавшим аммиак альфой и омегой в обмене азотных веществ у растений (1840), Ж. Буссенго (1864), Д.Н. Прянишниковым (1916). К 1869 году относится высказывание Д.И. Менделеева о том, что  [c.

    189]

        Азотная кислота известна человечеству с VIII века. Она стала первой минеральной кислотой, которую использовали в ремесленной практике. Первое упоминание о ней содержится в трудах арабского ученого Гебера (778 год), указавшем способ получения азотной кислоты перегонкой смеси селитры с квасцами.

    Получение азотной кислоты нагреванием смеси селитры с квасцами или купоросом было описано итальянским ученым В. Бирингуччо (1540 год) и Г. Агриколой (1556 год). В 1648 году И. Глаубер получил азотную кислоту нагреванием селитры с серной кислотой, а в 1763 году М.В. Ломоносов исследовал и описал этот метод ее получения.

    [c.210]

        Сульфат натрия На2804. Кристаллизуется из водных растворов с десятью молекулами воды (Ка25О4-10Н2О) и в таком виде называется глауберовой солью по имени И. Р, Глаубера, который первым получил ее действием серной кислоты на хлорид натрия. Безводная соль применяется при изготовлении стекла. [c.464]

        В 1648—1660 гг. И. Глауберу удалось выделить различные соли. Нагревая в перегонном кубе смесь хлорида натрия или селитры с серной кислотой, он получил концентрированные соляную и азотную кислоты.

    При этом образовалась также соль Na2S04 10H20 (глауберова соль), которая нашла широкое применение в медицине.

    Открытие минеральных кислот позволило использовать их для растворения и разделения труднорастворимых веществ, прежде всего металлов. [c.22]

        В XVII в. Глаубер, прокаливая в печи влажную соль, железный купорос и квасцы, получил соляной спирт . Какие реакции при этом происходили н что представлял собой соляной снирт Как это вещество называется сейчас и какие источники его получения в технике вы знаете Ответ иллюстрировать уравнениями реакций. [c.455]

        Глазера реакция 3/9, 1250 Глазерит 2/570 Глазные капли 5/754, 774 Глазури 1/1125, 679 2/735, 1288 3/481, 1009, 1192 4/549, 681, 834, 878 5/113, 114, 751, 761 Глауберит 1/956 3/361 Глауберова соль 2/1097 3/347, 361, 362 5/675 Глауконит 1/1021 3/633, 838 4/557, 724 5/298 Глауции 2/398, 399 4/231 Глацем 3/1201 [c.583]

        Глауберова соль (мирабилит) КагЗО — IOH2O — природный сульфат натрия. Впервые получена химиком И. Глаубером действием серной кислоты на хлорид натрия. Применяется в стекольном и содовом производстве, в медицине. [c.41]

        Галитовые отходы 89 Галлуазит 637 Галмей 720 Гаусмаиит 751 Геденбергит 335 Гематит 637 Гербициды 33 Гиббсит 637 Гидроборацит 319 Гидровруб 54 Гидрогаусманит 751 ГидросульфидЫ 466 и сл., 499 Гидросульфит 508, 538 и сл.

    Гипоманганат калия 755 Гипохлорит 1430, 1448, 1450 Гипс см. Кальций сульфат Глазерит 98, 142, 145, 179 хромовый 569 Глауберит 51, 98, 104 Глауберова соль 102, 134 Глауконит 142, 637, 803 Глина 637 [c.

    494]

        КаСигОП (804)2 Н2О. Еще менее совершенна поверхность слоев в алуните, вантгоффите и глауберите. [c.324]

    Читайте также:  Митчерлихит это минерал физические свойства, описание, месторождения и фото камень митчерлихит

        Гипс, мелантерит, ледгиллит, глауберит, бура (рис. 75), Эти минералы также кристаллизуются в ЬгРС. [c.192]

        В бороносных соляных озерах засушливых областей. Галит, глауберит, гипс, кальцит [c.283]

    Смотреть страницы где упоминается термин Глауберит: [c.389]    [c.46]    [c.37]    [c.76]    [c.290]    [c.396]    [c.23]    [c.303]    [c.651]    [c.730]    [c.765]    [c.92]    [c.184]    [c.

    25]    [c.44]    [c.19]    [c.19]    [c.191]    [c.327]    [c.13]    [c.306]   Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1992) — [ c.306 ]

    Курс неорганической химии (1963) — [ c.

    316 ]

    Физическая химия силикатов (1962) — [ c.80 ]

    Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) — [ c.162 ]

    Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) — [ c.344 ]

    Основы химии Том 2 (1906) — [ c.370 ]

    Производство серной кислоты Издание 3 (1967) — [ c.44 ]

    Производство серной кислоты Издание 2 (1964) — [ c.44 ]

    Технология серной кислоты (1971) — [ c.44 ]

    Анализ силикатов (1953) — [ c.113 ]

    Технология минеральных солей (1949) — [ c.29 ]

    Технология минеральных солей Ч 2 (0) — [ c.51 , c.98 , c.104 ]

    Неорганическая химия Том 1 (1971) — [ c.66 , c.197 , c.211 ]

    Введение в термографию Издание 2 (1969) — [ c.12 , c.129 , c.185 , c.186 , c.188 ]

    Технология минеральных солей Издание 2 (0) — [ c.22 , c.51 , c.55 ]

    Курс неорганической химии (1972) — [ c.282 ]

    Глаубер

    © 2018 chem21.info Реклама на сайте

    Источник: http://chem21.info/info/195062/

    Характеристика минералов класса сульфатов

     

    Природные сульфаты — соли серной кислоты — известны для многих металлов (Са, Ва, Sr, Mg, Na, К, С u, Pb, Fe, Аl) и пользуются широким распространением. Различаются простые, сложные, а также водные сульфаты.

    Они образуются как при эндогенных (барит), так и при экзогенных (большинство сульфатов) процессах.

    В последнем случае следует различать сульфаты осадочного происхождения, отлагающиеся в усыхающих озерах, лагунах, заливах (гипс, мирабилит), и гипергенные сульфаты, образующиеся в зоне окисления рудных месторождений.

    Сульфаты обычно окрашены в светлые тона. Большинство из их имеет белый цвет (до бесцветных), голубая окраска характерна для целестина, более яркие цвета — для сульфатов меди.

    Твердость сульфатов обычно ниже 4, удельный вес зависит от того, какой металл входит в состав минерала: большинство сульфатов, кроме англезита PbSO4, барита и целестина, — легкие минералы.

    Многие сульфаты растворимы в воде и обладают горьковато-соленым вкусом.

    Барит — BaSO4 (Рис. 1)

    Химический состав. Содержит 65,7% ВаО, иногда примесь Fe и Sr.

    Рис.1. Барит

    Происхождение названия. Название от греческого «барос» — тяжелый. Синоним — тяжелый шпат (в связи с высоким удельным весом).

    Морфологические признаки. Плотные, мелкозернистые или землистые агрегаты, выполняющие трещины и образующие рудоносные жилы, также натечные формы, сталактиты. В пустотах жил встречаются друзы кристаллов барита.

    Кристаллы таблитчатые, реже призматические и столбчатые.

    Минерал в чистом виде бесцветный водяно-прозрачный, благодаря примесям часто окрашен в серый, голубовато-серый, зеленоватый, желтый, мясо-красный или черный цвет.

    Блеск стеклянный, на плоскостях спайности — перламутровый.

    Спайность в трех направлениях, параллельно основанию кристаллов — совершенная.

    Твердость 3-3,5.

    Хрупок.

    Удельный вес 4,3-4,5.

    Происхождение и распространение. Минерал распространенный. Происхождение эндогенное, гидротермальное, также экзогенное — в морских осадках и при выветривании некоторых горных пород и сульфидных руд.

    Минералы-спутники в гидротермальных рудных месторождениях — золото, кальцит, флюорит, кварц и сульфиды (галенит, сфалерит, халькопирит, киноварь); в осадочных марганцевых рудах — манганит; в осадочных железорудных месторождениях — сидерит, гематит; в осадочных горных породах (с конкрециями барита) — окислы марганца и железа; глинистые минералы; в коре выветривания сульфидных руд — гипс и гидроокислы железа. В условиях поверхности устойчив, часто отмечается в россыпях, однако из-за низкой твердости и хорошей спайности легко поддается физическому выветриванию.

    Диагностические признаки. Высокий удельный вес отличает барит от большинства сульфатов (кроме англезита PbSO4 ). Характерна совершенная спайность в одном направлении и отсутствие растворимости в кислотах и щелочах, даже горячих.

    От похожих силикатов (альбита и ортоклаза) отличается низкой твердостью, от англезита — отношением к щелочам, лучшей спайностью и иной ассоциацией, от целестина отличается с трудом (целестин, особенно смоченный НСl, при прокаливании окрашивает пламя в ярко-красный цвет).

    Целестин — SrSO4 (Рис.2)

    Химический состав. Содержит 56,4% SrO, в качестве примеси — Са и Ва.

    Рис.2. Целестин

    Происхождение названия. Название от латинского «celestis» — небесный (по нежно-голубой окраске впервые встреченных образцов).

    Морфологические признаки. Сплошные массы, скорлуповатые и шестоватые агрегаты, прожилки и пропластки, почковидные агрегаты с зернистым или плотным сложением, желваки и конкреции. Кристаллы подобно бариту призматические, реже толстотаблитчатые.

    Цвет голубовато-белый, голубовато-серый, индигово-синий, реже красноватый или желтоватый; встречаются бесцветные, водяно-прозрачные разности.

    Блеск стеклянный, на плоскостях спайности — перламутровый.

    Спайность в трех направлениях, в том числе в одном (параллельно основанию призматических или уплощению таблитчатых кристаллов) — совершенная.

    Твердость 3-3,5.

    Хрупок.

    Удельный вес 3,9-4,0.

    В кислотах почти не растворяется, за исключением крепкой H2 SO4 (при добавлении воды раствор мутнеет).

    Происхождение и распространение. Довольно редок. Происхождение экзогенное: в толщах карбонатных и гипсоносных осадочных пород, в ископаемых остатках морских организмов; редко гидротермальное.

    Минералы-спутники в осадочных горных породах — гипс, самородная сера, карбонаты; в гидротермальных рудных жилах — галенит, сфалерит и другие сульфиды. Встречается в пустотах застывших лав.

    В виде секреций в осадочных гипсоносных породах. На поверхности земли устойчив.

    Диагностические признаки. От сходных по виду полевых шпатов отличается низкой твердостью, от ангидрита — характером спайности и большим удельным весом. После смачивания НСl не вскипает (отличие от карбонатов) и окрашивает пламя в карминно-красный цвет (отличие от барита).

    Ангидрит — CaSO4 (Рис.3)

    Химический состав. Содержит 41,2% СаО и 58,8% SO3. Постоянно присутствует примесь Sr.

    Рис.3. Ангидрит

    Происхождение названия. Название от греческого «ан» — частица отрицания (не, без) и «игир» — вода, то есть безводный. Синонимы: муриацит, кубический шпат.

    Морфологические признаки. Встречается в виде массивных образований. Также агрегатов мелкозернистого, чешуйчато-зернистого, параллельно — или радиально-волокнистого строения. Искривленные и скрученные конкреционные формы называются кишечным камнем. Кристаллы редки и имеют толстотаблитчатый или призматический облик.

    Цвет белый, серый, голубоватый или почти бесцветный; бывает также розовый, фиолетовый, красноватый, темно-серый.

    Черта белая или серовато-белая.

    Блеск различный: по одним направлениям — стеклянный, по другим — перламутровый, иногда слегка жирный.

    Излом неровный до занозистого.

    Спайность по трем взаимно перпендикулярным направлениям, в одном направлении — весьма совершенная до совершенной. В соответствии с тремя направлениями спайности обломки ангидрита имеют форму прямоугольного параллелепипеда.

    Читайте также:  Метациннабарит это минерал физические свойства, описание, месторождения и фото камень метациннабарит

    Твердость3,5.

    Хрупок.

    Удельный вес 2,8-3,0.

    Во влажных условиях постепенно гидратируется и переходит в гипс с сильным увеличением объема (до 30%). Разновидности: тонкозернистый ангидрит чистого голубого цвета называется вульпинитом, или бергамским мрамором; бассанит (растворимый ангидрит), возможно, имеет состав полугидрата CaSO4 * 0,5H2 O.

    Происхождение и распространение. Минерал широко распространенный. Происхождение экзогенное (химический осадок соленосных бассейнов), реже гидротермальное и эксгаляционное — в местах выходов горячих вулканических газов (фумаролах).

    В залежах каменной соли минералы-спутники — галит, доломит, полигалит K2 MgCa2 4*2Н2 O; в гидротермальных рудных жилах — сульфиды; в миндалинах эффузивных пород — кварц, глауберит Na2 Ca 2 и цеолиты. В отложениях фумарол ангидрит обнаружен как продукт реакции между сернистыми парами и кальцийсодержащими минералами.

    Легко поглощает воду и переходит в гипс, увеличиваясь при этом в объеме и вызывая механические деформации в породах.

    Диагностические признаки. От похожих гипса и кальцита отличается более высоким, а от барита меньшим удельным весом, от гипса — также большей твердостью.

    Гипс — CaSO4 * 2Н2 O (Рис.4)

    Химический состав. Содержит 32,6% СаО, 46,5% SO3, 20,9% Н2 O.

    Рис.4. Гипс

    Происхождение названия. Название от древнегреческого «гипос» — термин, употреблявшийся для обозначения этого минерала и продуктов его обжига.

    Морфологические признаки. Кристаллы таблитчатые, иногда призматические, реже столбчатые (длиной до 1,5 м), чечевицеобразные вследствие закругленности граней, нередко изогнутые (обручевидной формы).

    Сростки кристаллов часто похожи на ласточкин хвост.

    Агрегаты зернистые, массивные, листоватые, в форме розеток, иногда напоминают цветы или цветную капусту (образования на стенах пещер, называемые геликтитом); также волокнистые массы, конкреции.

    Цвет белый, часто бесцветен и прозрачен, иногда серый, желтоватый, коричневатый, красноватый и даже черный.

    Черта белая.

    Блеск стеклянный, на плоскостях совершенной спайности — перламутровый и шелковистый.

    Излом раковистый, жилковатый.

    Спайность в трех направлениях: в одном — весьма совершенная (с перламутровым блеском), в другом — средняя (с шелковистым блеском), в третьем — несовершенная. Сколки имеют ромбическую форму, причем одна пара сторон у этих табличек или пластинок гладкая (широкие стороны), другая характеризуется раковистым, третья — волокнистым изломом.

    Гибкий, но не эластичный, иногда хрупкий (в пластинках).

    Твердость 1,5.

    Удельный вес 2,3.

    Кристаллы нередко имеют симметрично расположенные включения частиц глины, песчинок.

    Разновидности: окристаллизованный гипс — лунный камень, или селенит; сатиновый, или волокнистый шпат (также уральский селенит) — агрегат с волокнистой структурой и перламутровым отблеском, похожим на блеск лунного камня; алебастр (плотный гипс) — белый тонкозернистый агрегат.

    Происхождение и распространение. Минерал распространенный. Главный компонент горной породы, имеющей то же название.

    Происхождение экзогенное (химический осадок соляных озер и лагун); гипергенное: вследствие гидратации залежей ангидрита или выветривания соляных месторождений (гипсовые шляпы), а также сульфидных, нефтяных и месторождений серы; редко низкотемпературное гидротермальное.

    Минералы-спутники в соляных месторождениях — галит, ангидрит, кальцит, бишофит MgCl2 * 6H2 O; в гидротермальных сульфидных месторождениях — галенит, пирит, сфалерит, халькопирит, карбонаты, барит, кварц, флюорит, халцедон. Вследствие сравнительно легкого выщелачивания грунтовыми водами замещается халцедоном, опалом, кварцем, кальцитом, ангидритом, часто с образованием псевдоморфоз.

    Диагностические признаки. Характерные формы кристаллов, весьма совершенная спайность, низкая твердость (царапается ногтем), на ощупь шершавый; HCl на минерал не действует. Этими свойствами гипс отличается от сходных арагонита, некоторых цеолитов, боратов и от мрамора.

    Мирабилит, или глауберова соль — Na2 SO4 *10Н2 O (Рис.5)

    Химический состав. Состав: 19,3% Na2 O, 24,8% SO3, 55,9% Н2 O. Иногда содержит примеси Mg, К.

    Рис.5. Мирабилит

    Происхождение названия. Название от латинского «mirabile» — удивительный. Впервые такое соединение было искусственно получено в XVII в. немецким химиком И. Глаубером, совершенно неожиданно для последнего. Синоним — глауберова соль.

    Морфологические признаки. Короткопризматические, иногда игольчатые и тонкотаблитчатые кристаллы, также зернистые сплошные агрегаты, налеты, корочки, небольшие сталактиты.

    Бесцветен и прозрачен, но может быть белым, серым, с буроватым, синеватым, желтоватым или зеленоватым оттенками.

    Черта белая.

    Блеск стеклянный.

    Спайность совершенная в одном направлении.

    Излом раковистый.

    Твердость1,5-2.

    Удельный вес 1,5.

    На вкус — прохладный и горько-соленый.

    При температуре выше 32° С превращается в жидкость.

    Происхождение и распространение. Минерал средней распространенности. Происхождение экзогенное — выпадение из естественных рассолов в соляных озерах в зимнее время года при температуре ниже 6°.

    Минералы-спутники в отложениях соляных озер — галит, тенардит Na2 SO4, глауберит Na2 Ca 2, эпсомит MgSO4 * 7Н2 O.

    В сухом воздухе легко теряет воду, превращаясь в белый порошок состава Na2 SO4 *2H2 O, а затем в тенардит.

    Диагностические признаки. Характерны форма выделения (мелкозернистые игольчатые кристаллы, рассыпающиеся на воздухе сплошные массы) и горько-соленый охлаждающий вкус. От других ассоциирующих с ним сульфатов, магния, натрия и калия отличается меньшей твердостью и удельным весом, от соды и других карбонатов натрия — отсутствием вскипания с HCl.

    Алунит — KAl3 2 6  (Рис.6)

    Химический состав. Содержит 11,4% К2 O, 37,0% Аl2 O3, 38,6% SO3.

    Рис.6. Алунит

    Происхождение названия. Первоначально назывался «алюминилитом», то есть алюминиевым камнем. Позднее появилось сокращенное обозначение минерала — алунит (алюнит). Синоним — квасцовый камень.

    Морфологические признаки. Плотные, зернистые, а иногда рыхлые, землистые агрегаты, в некоторых случаях волокнистые. Кристаллы встречаются редко, обычно мелкие, имеют таблитчатый или кубический облик.

    Цвет чистых разностей белый. С примесями связана различная окраска: сероватая, красноватая, желтоватая и красновато-бурая.

    Черта белая.

    В кристаллах прозрачен.

    Блеск стеклянный, перламутровый на плоскостях спайности кристаллов и матовый — в агрегатах.

    Излом кристаллов раковистый, у некоторых плотных агрегатов — занозистый.

    Спайность в одном направлении ясная, в другом — еле заметная.

    Твердость 3,5-4 (у агрегатов выше из-за примеси кварца).

    Хрупок.

    Удельный вес 2,6-2,9.

    Сильно выражены пироэлектрические свойства (электризуется при нагревании).

    Разновидности: натроалунит (калий наполовину замещен натрием); левигит — коллоидная разность с большим содержанием воды.

    Происхождение и распространение. Минерал распространенный. Происхождение эндогенное, низкотемпературное гидротермальное — результат изменения полевых шпатов изверженных пород под воздействием сернокислых растворов; реже — экзогенное.

    Минералы-спутники в измененных (алунитизированных) кислых и щелочных вулканических породах — каолинит, кварц, опал, гематит, киноварь; в экзогенных условиях — среди песков, глин, бокситов и в коре выветривания известняков — гидраргиллит и каолинит.

    Довольно стоек и изменяется (теряет воду) лишь при высоких температурах (более 500° С).

    Диагностические признаки. Характерны мелкие друзы («щетки») псевдокубических кристаллов в пустотах измененных эффузивных пород. Алунит в виде кристаллов можно спутать с кальцитом, доломитом (вскипают с HCl), шабазитом (несколько более твердым), а в плотных массах — с каолинитом и белым бокситом. Определяется оптическими, химическими, рентгенометрическими и другими точными методами.

     

    Источник: http://biofile.ru/geo/23370.html

    Ссылка на основную публикацию