Гетерогенит-2h это минерал разновидность минерала гетерогенит физические свойства, описание, месторождения и фото камень гетерогенит-2h

Физические свойства минералов

Определение минералов производится по физическим свойствам, которые обусловлены вещественным составом и строением кристаллической решетки минерала.

Это цвет минерала и его порошка, блеск, прозрачность, характер излома и спайности, твердость, удельный вес, магнитность, электропроводность, ковкость, хрупкость, горючесть и запах, вкус, шероховатость, жирность, гигроскопичность.

При определении некоторых минералов может быть использовано отношение их к 5-10 % соляной кислоте (карбонаты вскипают).

Цвет минерала

Вопрос о природе цветовой окраски минералов очень сложен. Природа окрасок некоторых минералов еще не определена.

В лучшем случае цвет минерала определяется спектральным составом отражаемого минералом светового излучения или обуславливается его внутренними свойствами, каким-либо химическим элементом, входящим в состав минерала, тонко рассеянными включениями других минералов, органического вещества и другими причинами. Красящий пигмент иногда бывает, распространен неравномерно, полосами, давая разноцветные рисунки (например, у агатов).

Неравномерные полосы агата

Цвет некоторых прозрачных минералов меняется в связи с отражением падающего на них света от внутренних поверхностей, трещин или включений. Это явления радужной окраски минералов халькопирита, пирита и иризации – голубые, синие переливы лабрадора.

Некоторые минералы многоцветны (полихромные) и имеют разную окраску по длине кристалла (турмалин, аметист, берилл, гипс, флюорит и др.).

Цвет минерала иногда может быть диагностическим признаком. Например, водные соли меди имеют зеленый или синий цвет. Характер цвета минералов определяется визуально обычно путем сравнения наблюдаемого цвета с общеизвестными понятиями: молочно-белый, светло-зеленый, вишнево-красный и т.п. Этот признак не всегда характерен для минералов, так как цвета многих из них сильно варьируют.

Зачастую цвет обусловливается химическим составом минерала или наличием разных примесей, в которых присутствуют химические элементы-хромофоры (хром, марганец, ванадий, титан и др.).

Механизм появления той или иной окраски на самоцветах до сих пор не всегда понятен, так как один и тот же химический элемент может окрашивать разные драгоценные камни в разный цвет: присутствие хрома делает рубин красным, а изумруд зеленым.

Цвет черты

Более надежным диагностическим признаком, чем цвет минерала, является цвет его порошка, оставляемого при царапании испытуемым минералом матовой поверхности фарфоровой пластинки.

В ряде случаев цвет черты совпадает с цветом самого минерала, в других он совсем иной. Так, у киновари окраска минерала и порошка красные, а у латунно-желтого пирита черта зеленовато-черная.

Черту дают мягкие и средней твердости минералы, а твердые лишь царапают пластинку и оставляют на ней борозды.

Цвет черты минералов на фарфоровой пластинке

Прозрачность

По своей способности пропускать свет минералы делятся на несколько групп:

  • прозрачные (горный хрусталь, каменная соль) – пропускающие свет, через них ясно видны предметы;
  • полупрозрачные (халцедон, опал) – предметы, через них плохо видны предметы;
  • просвечивающие только в очень тонких пластинках;
  • непрозрачные – свет не пропускают даже в тонких пластинках (пирит, магнетит).

Блеск

Блеском называется способность минерала отражать свет. Строгого научного определения понятия  блеск не существует. Различают минералы с металлическим блеском как у полированных минералов (пирит, галенит); с полуметаллическим (алмазным, стеклянным, матовым, жирным, восковым, перламутровым, с радужными переливами, шелковистым).

Спайность

Явление спайности у минералов определяется сцеплением частиц внутри кристаллов и обусловлено свойствами их кристаллических решеток. Раскол минералов происходит легче всего параллельно наиболее плотным сеткам кристаллических решеток. Эти сетки наиболее часто и в наилучшем развитии проявляются и во внешнем ограничении кристалла.

Количество плоскостей спайности у разных минералов неодинаково, достигает шести, причем степень совершенства разных плоскостей может быть неодинаковой. Различают следующие виды спайности:

  • весьма совершенную, когда минерал без особого усилия расщепляется на отдельные листочки или пластинки, обладающие гладкими блестящими поверхностями – плоскостями спайности (гипс).
  • совершенную, обнаруживаемую при легком ударе по минералу, который рассыпается на кусочки, ограниченные только ровными блестящими плоскостями. Неровные поверхности не по плоскости спайности получаются очень редко (кальцит раскалывается на правильные ромбоэдры разной величины, каменная соль – на кубики, сфалерит – на ромбические додекаэдры).
  • среднюю, которая выражается в том, что при ударе по минералу образуются изломы как по плоскостям спайности, так и по неровным поверхностям (полевые шпаты – ортоклаз, микроклин, лабрадор)
  • несовершенную. Плоскости спайности в минерале обнаруживаются с трудом (апатит, оливин).
  • весьма несовершенную. Плоскости спайности в минерале отсутствуют (кварц, пирит, магнетит). В то же время иногда кварц (горный хрусталь) встречается в хорошо ограненных кристаллах. Поэтому следует отличать естественные грани кристалла от плоскостей спайности, выявляющихся при изломе минерала. Плоскости могут быть параллельны граням и отличаться более «свежим» видом и более сильным блеском.

Излом

Характер поверхности, образующейся при разломе (расколе) минерала различный:

  1. Ровный излом, если раскол минерала происходит по плоскостям спайности, как, например, у кристаллов слюды, гипса, кальцита.
  2. Ступенчатый излом получается при наличии в минерале пересекающихся плоскостей спайности; он может наблюдаться у полевых шпатов, кальцита.
  3. Неровный излом характеризуется отсутствием блестящих участков раскола по спайности, как, например, у кварца.
  4. Зернистый излом наблюдается у минералов с зернисто-кристаллическим строением (магнетит, хромит).
  5. Землистый излом характерен для мягких и сильно пористых минералов (лимонит, боксит).
  6. Раковистый – с выпуклыми и вогнутыми участками как у раковин (апатит, опал).
  7. Занозистый (игольчатый) – неровная поверхность с ориентированными в одном направлении занозами (селенит, хризотил-асбест, роговая обманка).
  8. Крючковатый – на поверхности раскола возникают крючковатые неровности (самородная медь, золото, серебро). Этот вид излома характерен для ковких металлов.

Ровный излом на слюдеНеровный излом на розовом кварцеСтупенчатый излом на галите. © Роб ЛавинскиЗернистый излом хромита. © Петр Сосоновски
Землистый излом лимонитаРаковистый излом на кремениЗанозистый излом на актинолите. © Роб ЛавинскиКрючковатый излом на меди

Твердость

Твердость минералов – это степень сопротивляемости их наружной поверхности проникновению другого, более твердого минерала и зависит от типа кристаллической решетки и прочности связей атомов (ионов).

Определяют твердость царапанием поверхности минерала ногтем, ножом, стеклом или минералами с известной твердостью из шкалы Мооса, в которую входят 10 минералов с постепенно возрастающей твердостью (в относительных единицах).

Относительность положения минералов по степени возрастания их твердости видна при сравнении: точные определения твердости алмаза (твердость по шкале равна 10) показали, что она более чем в 4000 раз выше, чем у талька (твердость – 1).

Шкала Мооса

МинералТвердость
Тальк 1
Гипс 2
Кальцит 3
Флюорит 4
Апатит 5
Полевой шпат 6
Кварц 7
Топаз 8
Корунд 9
Алмаз 10

Главная масса минералов имеет твердость от 2 до 6. Более твердые минералы – это безводные окислы и некоторые силикаты. При определении минерала в породе необходимо убедиться, что испытывается именно минерал, а не порода.

Удельный вес

Удельный вес изменяется от 0,9 до 23 г/см3. У большей части минералов он составляет 2 – 3,4 г/см3, рудные минералы и самородные металлы имеют наивысший удельный вес 5,5 – 23 г/см3. Точный удельный вес определяется в лабораторных условиях, а в обычной практике – «взвешиванием» образца на руке:

  1. Легкие (с удельным весом до 2,5 г/см3) – сера, каменная соль, гипс и другие минералы.
  2. Средние (2,6 – 4 г/см3) – кальцит, кварц, флюорит, топаз, бурый железняк и другие минералы.
  3. С большим удельным весом (больше 4). Это барит (тяжелый шпат) – с удельным весом 4,3 – 4,7, сернистые руды свинца и меди – удельный вес 4,1 – 7,6 г/см3, самородные элементы – золото, платина, медь, железо и т.д. с удельным весом от 7 до 23 г/см3 (осмистый иридий – 22,7 г/см3, платиновый иридий – 23 г/см3).

Магнитность

Свойство минералов притягиваться магнитом или отклонять магнитную стрелку компаса является одним из диагностических признаков. Сильно магнитными минералами являются магнетит и пирротин.

Ковкость и хрупкость

Ковкими являются минералы, изменяющие свою форму при ударе молотком, но не рассыпающиеся (медь, золото, платина, серебро). Хрупкие – рассыпаются при ударе на мелкие кусочки.

Электропроводность

Электропроводность минералов – это способность минералов проводить электрический ток под действием электрического поля. В противном случае минералы относятся к диэлектрикам, т.е. не проводящим ток.

Горючесть и запах

Некоторые минералы загораются от спички и создают характерные запахи (сера – сернистого газа, янтарь – ароматический запах, озокерит – удушливый запах угарного газа).

Запах сероводорода появляется при ударе по марказиту, пириту, при растирании кварца, флюорита, кальцита. При трении кусочков фосфорита друг о друга появляется запах жженой кости.

Каолинит при смачивании приобретает запах печки.

Вкус

Вкусовые ощущения вызывают только хорошо растворимые в воде минералы (галит – соленый вкус, сильвин – горько соленый).

Шероховатость и жирность

Жирными, слегка мажущими являются тальк, каолинит, шероховатыми – боксит, мел.

Гигроскопичность

Это свойство минералов увлажняться, притягивая молекулы воды из окружающей среды, в том числе из воздуха (карналлит).

Некоторые минералы реагируют с кислотами. Для опознавания минералов, которые по химическому составу являются солями угольной кислоты, удобно пользоваться реакцией вскипания их со слабой (5 – 10%) соляной кислотой (кальцит, доломит).

Радиоактивность

Радиоактивность может служить важным диагностическим признаком. Некоторые минералы, содержащие радиоактивные химические элементы (как уран, торий, тантал, цирконий, торий) нередко обладают значительной радиоактивностью, которую легко обнаружить бытовыми радиометрами.

Для проверки радиоактивности сначала измеряют и записывают фоновую величину радиоактивности, затем к детектору прибора подкладывают минерал. Увеличение показаний более чем на 15% говорит о радиоактивности минерала.

Радиоактивными минералами являются: абернатиит, баннерит, гадолинит, монацит, ортит, циркон и др.

Светящийся флюорит

Некоторые минералы, которые сами по себе не светятся, начинают светиться при различных специальных условиях (нагревание, облучение рентгеновскими, ультрафиолетовыми и катодными лучами; при разламывании и даже царапании ). Различают следующие виды свечения минералов:

  1. Фосфоресценция — способность минерала светиться минуты и часы после воздействия на него определенными лучами (виллемит светится после облучения короткими ультрафиолетовыми лучами).
  2. Люминесценция — способность светиться в момент облучения некоторыми лучами (шеелит светится синим при облучении ультрафиолетовыми и лучами).
  3. Термолюминесценция — свечение при нагревании (флюорит светится фиолетово-розовым цветом).
  4. Триболюминесценция — свечение в момент царапания ножом или раскалывания (корунд).

Астеризм

Эффект астеризма или звездчатости

Астеризм или эффект звездчатости, присущ немногим минералам. Он заключается в отражении (дифракции) лучей света от включений в минерале, ориентированных вдоль определенных кристаллографических направлений. Лучшими представителями этого свойства являются звездчатый сапфир и звездчатый рубин.

В минералах с волокнистым строением (кошачий глаз), наблюдается тонкая полоска света, способная менять свое направление при повороте камня (переливчатость).

Играющий свет на поверхности опала или сияющие павлиньи цвета лабрадора объясняются интерференцией света — смешением лучей света при их отражении от слоев упакованных шариков кремнезема (в опале) или от тончайших пластинчатых кристаллических вростков (лабрадор, лунный камень).

Источник: http://www.geolib.net/mineralogy/fizicheskie-svoystva-mineralov.html

Гетит камень. Свойства, применение и цена гетита

Он памятник себе воздвиг … железнорудный.  Точнее, это сделали потомки. Речь о Гете и названном в его честь минерале гетите.

Темно-бурые игольчатые агрегаты нашли на Онежском озере и нарекли онегитом. Однако, публикацию сведений о камне задержали.

Минули 4 года, похожие кристаллы нашли в другом месте. Нарекли гетитом, ведь известный поэт был еще и минерологом.

Позже оказалось, что гетит и онегит – разные камни одной группы  железистых руд. Ситуацию переиграли. Гете лично одобрил, чтобы его именем назвали более распространенный минерал с Онежского озера.

Гетит же стал лепидокрокитом – малоизвестным, отличающимся редкостью. Однако, в коллекции камней немецкого поэта был и он.

Собрание минералов сохранилось, выставляется в музеях. Но, сейчас не об экскурсиях, а непосредственно гетите. Рассмотрим эту руду поближе.

Описание и свойства гетита

Гетит – минерал, чёрного цвета с отливами красного оттенка. Он-то и выдает наличие в составе камня железа.

С него начинается химическая формула кристаллов: — Fe2O3 H2O. Получается, минерал относится к водным окислам.

Черта, оставляемая гетитом на керамической пластине, красно-коричневая. Основной же цвет полноценного сростка кристаллов почти лишен алого, землистый.

Гетит отличается алмазным блеском. Но, встречаются и образцы с шелковистым лучением.

Читайте также:  Розелит это минерал физические свойства, описание, месторождения и фото камень розелит

В обоих случаях, камень обладает совершенной спаянностью то есть,  в местах расколов абсолютно гладкий.

Испортить впечатление могут любые камни, чья твердость по шкале Мооса выше 5,5 баллов. Они оставят на окиси железа царапины.

Что же касается химических реагентов, они способны не только повредить, но и растворить минерал. Речь о кислотах.

Их «боятся» все минералы, называемые формами гетита. Это, к примеру, игольчатая железная руда.

Ее кристаллы находят на буром железняке и внутри валунов аметиста – одной из разновидностей кварца. Гетит же в узком смысле слова – это рубиновая слюда.

Ее кристаллы таблицеобразные, располагаются на рудных жилах. Жилами геологи называют заполненные минеральным составом трещины в горных породах. Тела простые, протяженные в двух измерениях.

Формула гетита тоже разниться. Есть алюмогетит. По названию понятно, что в камень примешен алюминий. Есть эренвертит.

Составные формулы классические, но комбинация другая: — FeO (OH). Такая разновидность гетита встречается исключительно на пирите.

Этот дисульфид железа принимает форму золотистых кубов, которые в старину путали с золотом.

Эренверит служит псевдоморфозой пирита, то есть, повторяет его форму. Значит, гетит находится в несвойственном ему состоянии.

Все формы гетита отличаются анизотропией. Это значит, что свойства минерала в разных зонах кристаллов разнятся.

Где-то твердость может быть 5, а где-то – 5,5 баллов. Отличается упругость и электропроводимость.

Ради однородных показателей преломления тоже не стоит брать гетит. Свойства камня доходят до того, что часть кристалла может быть почти прозрачной, а часть – нет.

В обычном состоянии минерал не магнитится, но, после прокаливания все меняется. Где же применяют столь переменчивый минерал?

Применение гетита

Очевидное применение минерала – получение железа. Однако, камень используют и в других целях. Гетит в аметисте, к примеру, идет на поделки, украшения.

Прозрачный кварц выгодно подчеркивает красоту игольчатых агрегатов, гранится в форме кабошонов.

Иначе, гетит внутри не будет просматриваться. Включения минерала бывают не только игольчатыми, но и пластинчатыми. От формы кристаллов зависят нюансы огранки.

Один из природных агрегатов гетита – кошачий глаз. Он, так же, известен, как поделочный камень.

К драгоценным, как видно, гетит не относится, стоит недорого, что позволяет делать из минерала массивные, сложные по форме перстни, колье, серьги, шкатулки.

За работу платишь много, за сырье – мало. В итоге, получается средний ценник и отменная, порой, эксклюзивная вещь.

О ценах на гетит еще поговорим. Пока же, вспомним, зачем добывали минерал древние люди. Они делали из железистых руд краски.

Ими покрывали фрески, ткани, даже делали что-то наподобие лака для ногтей. Порошок из камня был чёрным или алым. Впервые его применили в Древнем Риме.

Это неслучайно, ведь большинство месторождений гетита сосредоточенно в Италии. Именно на ее землях когда-то зиждилась Римская империя.

Добыча гетита

Если подразумевать под гетитом все железные руды, их добыча составляет примерно 2 миллиарда тонн в год. Таковы данные Геологической службы США.

Гетит выпадает из коллоидных растворов, частицы которых не превышают в диаметре 100 нанометров.

Осевший минерал добывают, как правило, открытым способом, то есть, организуют карьеры. Такие есть, к примеру, в Кемеровской области. Это Урал.

В Европейской части России гетит – фото, которого можно сделать в Архангельской, Саратовской и Московской областях. Есть залежи в республике Коми.

То самое Онежское озеро, где когда-то обнаружили гетит, находится в республике Карелия.

Немало залежей и в Крыму, вернувшемуся в состав России. За рубежом кроме Италии гетитом богаты недра США, Мексики, Великобритании.

Если камень станет необходим человечеству, как, к примеру, нефть, за ним можно отправиться на Марс. 

Пробы его почвы дали высокий процент железистых руд. Но, пока отправляться за гетитом на Марс нецелесообразно.

Минерал распространен и дешев. Во сколько получается уложиться? Об этом, далее.

Цена гетита

Гетит купить можно для минералогической коллекции. Предложений немало в интернете.

Ценник на образцы зависит не только от размеров, но и сопутствующих камней. Так, гетит с распространенным азуритом обходится в 1 000 – 1 400 рублей.

Это при размерах камня примерно 7 на 6 сантиметров с шириной в 3-3,5 сантиметра.

Если же брать гетит с редким ванадинитом, придется отдать за образец таких же параметров около 2 500 рублей.

Дороже всего, обычно, просят за образцы железистой руды в кварце. Друза размером 10 на 9 на 5 сантиметров стоит от 3 000 рублей.

Если покупать готовые украшения, нужно доплачивать за работу мастера, учитывать наценку магазина.

Возьмем, к примеру, кулон в форме сердца из кварца с включениями игольчатого гетита.

При весе в 6 граммов изделие стоит 400-500 рублей. В стоимость входит металлическое крепление для цепочки. Сплав недрагоценный.

Напоследок, вспомним о красящих свойствах гетита. Ткани и фрески современные мастера покрывают искусственными составами.

Зато, сохранилась косметика на основе гетита. Можно приобрести, к примеру, тени. Оранжево-красные, они, словно осенние листы.

На веки ложатся с помощью спонжа, или косметической кисти, то есть, стандартным способом.

Оценивают натуральный продукт примерно в 900 рублей. Поставки ведутся из Африки. Поэтому, тени заключены в дизайнерские коробочки этнической стилистики.

Источник: https://tvoi-uvelirr.ru/getit-kamen-svojstva-primenenie-i-cena-getita/

ПОИСК

    Каталитическое гидрирование окиси углерода для получения парафинов в основном нормального строения и олефинов является гетерогенной реакцией. Последняя проводится преимущественно над кобальтовыми или над железными -катализаторам-и с использованием возможно более чистых смесей окиси углерода и водорода. [c.

66]

    Гетерогенный катализ применяется главным образом при газофазном хлорировании, при котором в качестве переносчиков хлора используются каталитически активные вещества. Согласно теории Тэйлора действие их объясняется наличием активных центров, на которых протекает образование хлор-ионов. [c.

153]

    А. Нитрование в гетерогенной системе [c.300]

    Однако в то время как по методу Коновалова требуется работать под давлением в гетерогенной системе, что технически более сложно, по методу Грундмана не требуется повышенного давления процесс ведется в квазигомогенной системе и осуществляется просто. [c.307]

    Рассмотрим особенности синтеза разнородных (гетерогенных) схем ректификации нефтяных смесей.

В практике нефтегазопереработки такие схемы встречаются на установках каталитического риформинга бензиновых фракций и используются они для выделения ароматических углеводородов из катализатов риформинга.

Гетерогенные схемы разделения включают несколько разнородных процессов обычную ректификацию, экстрактивную и азеотропную ректификацию, абсорбцию или экстракцию. [c.144]

    Окисление пропилена на медьсодержащих катализаторах изучалось рядом авторов [76—78]. Гетерогенные медные катализаторы зарекомендовали себя лучше, чем гомогенные [81]. [c.97]

    Химические стадии могут протекать как в непосредственной близости от электрода, но все же в растворе, и в этом случае они относятся к гомогенным реакциям — уравнения (15.55а), (15.57а), так и на самой поверхности электрода, когда они представляют собой гетерогенный процесс — реакции (15.56 6) и (15.59 6)  [c.322]

    Реакционное перенапряжение при замедленности гетерогенного химического превращения. В случае замедленности гетерогенной химической реакции сохраняю т свою силу уравнения (15.68), [c.327]

    Наклон прямой rip—Ig/ и отрезок, отсекаемый ею на оси токов (прп г]р = 0), позволяют найти порядок реакции и предельный реакционный ток гетерогенной реакции Порядок гетерогенной лимитирующей химической реакции можно найти по уравнению [c.328]

    Химическая коррозия металлов представляет собой такой вид коррозии, в основе которого лежат законы обычных гетерогенных химических реакций.

Разрушение металлов под действием агрессивных газов при высоких температурах, исключающих конденсацию влаги на поверхности металла, а также, по-видимому, их растворение в условиях контакта с органическими средами, не проводящими тока, относятся к процессам химической коррозии. [c.486]

    Процесс, в котором наиболее медленной стадией является подвод реагирующих компонентов или отвод продуктов реакции, протекает в диффузионной области. Это характерно для гетерогенных систем.

Константа скорости процесса к в этом случае определяется как к = 0 8, где О — коэффициент диффузии б — толщина диффузионного слоя, зависящая от многих переменных.

Для ускорения процессов увеличивают диффузию путем усиленного перемешивания, повышения скорости потоков взаимодействующих фаз, изменения условий, влияющих на вязкость, плотность и другие физические свойства среды. [c.90]

    Поэтому технологи в гетерогенных системах стремятся перевести процессы из диффузионной или переходной области в кинетическую, применяя интенсивное перемешивание. [c.90]

    Как увеличить поверхность соприкосновения фаз в гетерогенных системах г — т, ж — т, т — ж  [c.101]

    Как увеличить скорость гетерогенного процесса, протекающего в кинетической и диффузной областях Привести примеры. [c.101]

    Указать различия между гомогенными и гетерогенными реакциями и привести их примеры. [c.102]

    Объяснить причину зависимости активности гетерогенного катализатора от способа его получения и предварительной обработки. [c.103]

    Наряду с изменением скорости реакции, необходимо исследовать характер изменений, которые вносит сама реакция в состояние системы.

Такого рода исследование проводится в главе, посвященной интегрированию кинетических уравнений при постоянной температуре там же описываются способы определения кинетических констант.

Характерная черта, вносящая принципиальное различие между прикладной и чистой химической кинетикой, — это исследование взаимодействия химических и физических процессов. Этому вопросу посвящена глава VI, в которой проводится анализ различных стадий гетерогенно-каталитического процесса. [c.8]

    Равновесие сложных и гетерогенных реакций [c.39]

    Системо называется одно тело или Г1)уппа тел, лим ду которыми мо кет происходить взаимодействие.

Если свойства системы во всех ее частях одинаковы или меняются непрерывно от одной точки к другой, то такая система называется гомогенной. Дру]им признаком гомогенности системы являотся отсутствие в ней поверхности раздела фаз.

Система, состоя]цая пз нескольких гомогенных сред, раз-де.пепных новерхностямп разде.гса, называется гетерогенной. [c.181]

    Реакции могут быть гомогенные (однофазные) и гетерогеину.ю (многофазные). Примером гомогенной реакции являотся пиролиз газообразных углеводородов. Все нарофазные реакции на твердых катализаторах являются гетерогенными реакциями. [c.262]

    В тех случаях, когда скорости гетерогенных химических реакций, проводимых на твердых катализаторах, лимитируются диффузией реагируюищх веществ к зоне реакции, часто оказывается целесообразным применять тонко измельченные катализаторы для ускорения внутренней диффузии и создавать интенсивное перемешивание в зоне реакции с целью увеличения скорости внешней диффузии. Для систем жидкость — жидкость скорость реакции может лимитироваться диффузией молекул из объема к поверхности раздела фаз и через пограничный слой. Для интенсификации процесса в системах жидкость — жидкость увеличивают поверхность фазового контакта реагирующих веществ путем увеличения их степени дисперсности и интенсивного перемешивания. [c.273]

    Протекание некоторых гетерогенных химических реакций сонро-вождается отложением кокса па катализаторе, в результате чего активность катализатора снижается и требуется его периодическая регенерация путем выжига коксовых отложений. Степень потери активности и частота регенерации зависят от количества коксоиых [c.281]

    Гетерогенный катализ применяется главным образом при газофазном хлорировании. В качестве катализаторов используют активированный уголь, пемзу, отбеливающие земли и т. п., пропитанные металлическими солями, особенно медными.

В соответствии с теорией Тэйлора их действие основано на способности их активных центров вызывать ионизацию хлора. Гетерогенное каталитическое хлорирование протекает по криптоионному механизму и нечувствительно к обрыву цепи, особенно если оп вызывается кислородом.

Благодаря этой нечувствительности к кислороду становится возможной разработка такого процесса хлорирования, при котором хлор будет использоваться целиком именно потому, что процесс будет проходить в присутствии кислорода.

При этом применяются такие контактные массы, которые делают возможным превращение образовавшегося хлористого водорода под воздействием кислорода в воду и хлор [,5]. [c.113]

    Таким образом, в настоящее время, получение первичных спиртов, исходя из альдегидов, возможно посредством их гидрирования тремя способами.

Во-первых, гидрированием альдегидов в газовой фазе в присутствии избытка водорода и, например, никелевого катализатора без давления или под небольшим давлением гетерогенно-каталитической реакцией.

Во-вторых, в дополнение к реакции Ройлена можно по окончании образования [c.214]

    Если при осуществлении промышленных процессов различные соображения заставляют стремиться к проведению их в гомогенных условиях, то работы под давлением с разбавленной азотной кислотой в гетерогенной системе привели к большим успехам и способствовали значительному развитию знаний о прямом нитровании парафиновых углеводородов и о свойствах нитропарафннов. [c.302]

    Как уже упоминалось, это обстоятельство приводит к тому, что нитросоединения очень быстро претерпевают дальнейшие изменения б-лагодаря гидролитическим и окислительным процессам с образованием глйвным образом окислов азота, воды и углекислоты при этом происходит также образование ди- и полинитросоединений. Такие же процессы протекают и в гетерогенной системе без применения давления путем кипячения углеводородов с дымящей азотной кислотой, как это указано в предыдущем параграфе. [c.304]

    О размерности решаемых задач синтеза схем разделения только на основе процесса обычной ректификации можно судить по данным, представленным в табл. 11.1. Следует обратить внимание на то, что число возможных схем ректификации, начиная с семикомпонентной смеси, возрастает быстрее, чем число решаемых подсистем синтеза.

Читайте также:  Алексит это минерал физические свойства, описание, месторождения и фото камень алексит

К сожалению, в промышленности редко встречаются случаи разделения многокомпонентных смесей с получением семи и более продуктов. Если же учесть возможность использования различных методов разделения в одной технологической схеме, то число возможных структур такой гетерогенной системы будет равно  [c.

100]

    Технология первичной перегонки нефти имеет целый ряд принципиальных особенностей, обусловленных природой сырья и требованиями к получаемым продуктам.

Нефть как сырье для перегонки обладает следующими характерными свойствами имеет непрерывный характер выкипания, невысокую термическую стабильность тяжелых фракций и содержит в остатке значительное количество сложных гетерогенных органических малолетучнх соединений и практически нелетучих смолисто-асфальтеновых и металл-органических соединений, резко ухудшающих экоплуата цнонные характеристики нефтепродуктов к затрудняющих пo л дy eщyю их очистку. [c.151]

    В промышленности разложение гидроперекиси кумола осуш е-ств.тяется только серной кислотой, но в различных вариантах. Гетерогенное расш епление а) избытком 10%-ной H2SO4 под да- [c.282]

    Это классическое определение, берущее начало от В. А. Кистя-ковского и отвечающее принципам классификации наук, сформулированным Ф. Энгельсом, сохраняется как основа нового определения.

Оно дополняется, однако, характеристикой признаков, присущих электрохимическим явлениям электрохимия изучает взаимное превращение химической и электрической форм энергии, системы, в которых это превращение соверш.

ается (в равновесии и в динамике), а также все гетерогенные явления и процессы, равновесие и скорость которых определяются скачком потенциала между граничащими фазами и связаны с переносом зарядов через границы фаз в виде расчлененных актов окисления и восстановления. [c.9]

    Теория электрохимического перенапряжения была разработана применительно к процессу катодного выделения водорода, а затем распространена на другие электродные процессы. Основой этой теории служит классическое учение о кинетике гетерогенных химических реакций.

Количественные соотношения между величиной перенапряжения г и плотностью тока / были получены при использовании принципа Бренстеда о параллелизме между энергией активации 7а и тепловым эффектом аналогичных реакций.

Квантовомеханическая трактовка электродных процессов начала формироваться лишь сравнительно недавно, хотя отдельные попытки в этом направлении предпринимались уже начиная с середины 30-х годов (Герни, О. А. Есин и др.). Основные исследования в этом направлении были выполнены Бокрисом, Догонадзе, Христовым и др. [c.

346]

    Появление сольватированных электронов переносит зону электрохимической реакции восстановления с границы раздела электрод — электролит в раствор, т. е. превращает ее из поверхностной, гетерогенной, в объемную, гомогенную, реакцию, с катодно генерируемым восстанавливающим агентом.

В связи с этой основной особенностью нового механизма восстановления роль транспортных ограничений становится несущественной реакция теперь не локализована в определенном месте, а распределена в объеме подвижность электронов выше, чем большинства других частиц кроме того, появление электронов в растворителе приводит к возникновению градиента плотности, а следовательно, к конвективному перемешиванию объема раствора, примыкающего к катоду. Эта особенность оказывается наиболее существенной в случае электровосстановления труднорастворимых органических соединений, которые при обычных условиях из-за крайне медленной доставки восстанавливаются с ничтожными выходами. В водных средах для ускорения подобных процессов применяются медиаторы потенциала — ионные редокси-пары, которые переносят мектроны от катода к восстанавливаемым частицам или от окисляющихся частнц к аноду, а затем сами восстанавливаются или окисляются на соответствующих электродах. Эффективность восстановления сольватированными электронами должна быть существенно выше, чем при применении медиаторов по уже указанным ранее причинам, а также потому, что ионам медиатора приходится проходить двойной путь — до реакции с частицей и после иее. Действительно, найдено, что токи генерации сольватиро-вапных электронов больше чем на три порядка превышают токи диффузии органических соединений к катоду. [c.444]

    Кинетическое истолкование явлений электрохимической коррозии было впервые предложено А. Н. Фрумкиным (1932), который обратил внимание на то, что процесс разложения амальгам щелочных металлов подчиняется законам электрохимической кинетики.

Эта идея была развита затем количественно Вагнером и Траудом (1938), которым удалось показать хорошее согласие теории с экс-периментальными данными по скоростям разложения амальгам Цинка. Близкие взгляды были высказаны А. И. Шультиным, Я- В. Дурдиным и рядом других авторов.

Плодотворность использования закономерностей электрохимической кинетики для количественного описания коррозии твердых металлов была показана Я. М. Колотыркиным, а также В. В. Скорчеллетти, М. Грином и др.

Работы этих ученых оказали значительное влияние на развитие современных взглядов на процессы коррозии и способствовали установлению связи между электрохимической наукой и учением о коррозии металлов.

Кинетическую теорию коррозии часто неудачно называют гомогенно-электрохимической теорией или гомогенно-электрохимическим механизмом коррозии. К процессу коррозии, всегда протекающему на границе раздела минимум двух фаз, т. е. по своей природе типично гетерогенному процессу, не следует применять термин гомогенный . Правильнее называть эту теорию коррозии кинетической теорией. [c.493]

    В практических расчетах не всегда присутствуют все три фазы, может быть несколько веществ в какой-то одной фазе, а тогда уравнение (4.10) может упрсицаться или усложняться. Нередко материальный баланс составляется для какой-нибудь одной фазы гетерогенного процесса, происходящего в реакторе.

Тогда в процессе перехода веществ пз одной фазы в другую масса веществ, поступающих в реактор в составе этой фазы (например, газовой), не равна массе веществ, выходящих из реактора. В реакторе увеличивается или уменьшается масса веществ в данной фазе.

В этом случае общее уравнение материального баланса, например для газовой фазы, примет вид [c.63]

    Химико-технологические расчеты в производстве минеральных удобрении основаны иа балансовых уравнениях химических реакций обменного разложения или окислительпо-восстаповительных гетерогенных некаталитических процессов. В производстве фосфорной кислоты степень разложе1Н1я фосфата серион кислотой характеризуется коэффициентом разложения [c.172]

Источник: http://chem21.info/info/358538/

Гетит

Считается, что гетит устраняет дефицит железа в крови. Оправленный в серебро и носимый в браслетах, он излечивает водянку. При наложении камня на место растяжения мышц снимаются острые болевые симптомы.

Название гетит камень получил в честь великого немецкого поэта Гете, который был знатоком геологии и обладал большой коллекцией минералов. Другие названия минерала и его разновидностей: чиленит, алюмогетит, мезабит.

Физические свойства гетита

Гетит (пирросидерит) — минерал из группы водных окислов, состава Fe2O3.H2O. Кристаллизуется в ромбической системе, в маленьких, не вполне отчетливо образованных кристаллах. Отношение осей а:b:с = 0,9163:1:0,6008.

Спайность совершенная по [010]. Удельный вес = 3,8-4,2. Цвет светло- и темно-коричневый, в тонких пластинках просвечивает темно-красным цветом. Черта красновато-коричневая. Блеск алмазный, иногда шелковый.

Растворяется в кислоте.

Различают следующие разновидности Гетита:

1) игольчатая железная руда. Образует игольчатые кристаллы на буром железняке у Lostwithiel и Bottalak в Корнваллисе. Сюда же принадлежат включения гетита в прозрачных валунах аметиста, находимых по берегам Волк-Острова на Онежском озере (так наз. «онегит»); в отшлифованном виде подобные аметисты носятся в качестве украшений.

2) Рубиновая слюдка (гетит в узком смысле). В виде таблицеобразных кристаллов на рудных жилах; Рашау в Саксонии, Клифтон около Бристоля и прочее.

3) Лепидокроит — радиально-лучистые агрегаты коричневого цвета на жилах бурого железняка Шварцвальда, Корнваллиса и др.

4) Бархатная обманка (пшибрабит). Встречается главным образом на жилах свинцовых руд (например, в Пшибраме). Образует тонковолокнистые агрегаты коричневого и желтого цвета.

5) Плотный гетит — коричневого цвета, с матовым блеском. Чаще всего встречается в виде псевдоморфоз, например, по серному колчедану и шпатовому железняку.

Окраска минералов бывает от темно-бурого до черного цвета. Блеск — шелковистый, алмазный.

Твердость — 5,0-5,5; плотность — 4,0 — 4,3 г/см3.

Основные месторождения: США, Мексика, Англия. Этот минерал был обнаружен и на поверхности Марса.

Магические свойства гетита

Гетит — камень черных магов и некромантов. Он верный слуга древней богини Гекаты и действует только во время темной Луны (ночь перед новолунием, когда луны не видно на небосводе). В сочетании с камнями черного цвета (гематитом, черным агатом и др.

) он позволяет своему владельцу совершить астральное путешествие в мир умерших душ, завербовать среди них себе помощника и использовать его потусторонние знания в колдовстве и магических обрядах.

Считается, что душа умершего человека не может избежать искушения использовать энергетик гетита, поэтому готова выполнить любой приказ владельца минерала, лишь бы он позволил ей прикоснуться к камню.

Однако обычно маг только обещает душе умершего допустить ее к энергетике камня, на самом деле он никогда этого не сделает, так как знает, что если энергетика покойного и энергетика камня соприкоснутся, некроманта или мага ждут верная гибель и вечные посмертные муки.

Однако минерал способствует не только колдунам. И обычный человек, ставший владельцем гетита, может рассчитывать на то, что камень защитит его от колдовской или магической атаки со стороны другого человека, поможет справиться с любой отрицательной энергетикой, рассеет козни недругов.

Чтобы гетит начал помогать своему хозяину, с камнем нужно договориться: в ночь перед новолунием положить его на кусок шелковой ткани фиолетового цвета, зажечь три разноцветные свечи (белую, красную и зеленую), протянуть над гетитом руки, расслабиться и мысленно попросить о помощи.

При этом владелец камня, не занимающийся магией, должен признаться в этом минералу и поклясться, что он никогда не станет использовать силу гетита в колдовстве, ворожбе и гадании.

Маги же, начиная использовать способности камня, должны помнить, что он никогда не станет помогать ни в каком другом виде магии, кроме черной.

Поэтому не нужно надеяться, что гетит оценит благие намерения человека, и следует готовиться к тому, что камень любое доброе начало обернет на пользу Гекате, например он поможет предсказать будущее, но за это нашлет болезнь на кого-нибудь из близких людей своего хозяина.

Астрологи не советуют использовать силу гетита знакам Огня (Овен, Лев, Стрелец), остальным знакам носить этот камень можно, исключая людей, рожденных под знаком Скорпиона.

Талисманы и амулеты из гетита

Как талисман гетит помогает владельцу почувствовать себя уверенным, сильным, мужественным, способным свернуть горы. Помогает он также в карьерном росте и привлечении материального благосостояния.

Источник: http://emchi-med.ru/svojstva-getit.html

Описание минералов

В России наиболее распространена классификация минœералов на типы и классы по химическому составу, из которых при выполнении лабораторной работы будут рассмотрены следующие: 1 – самородные элементы, 2 – сульфиды, 3 – галогениды, 4 – оксиды и гидроокислы, 5 – карбонаты, 6 – сульфаты, 7 –фосфаты и 8 – силикаты.

1.4.1. Самородные элементы

Графит С. Цвет стально-серый до черного, блеск металлический, жирный. Черта серовато-черная, блестящая, твердость 1. Спайность совершенная в одном направлении, мелкозернистый излом.

Жирный на ощупь, пачкает руки, пишет на бумаге. Снижает трение в породах. Огнеупорен, кислотоупорен, проводит электричество.

Образуется в процессе метаморфизма осадочных карбонатных и органических отложений.

Сера S. Цвет желтый различных оттенков. Блеск на гранях алмазный, в изломе жирный. Твердость – 2, очень хрупка, спайность несовершенная, излом неровный, раковистый. Легко загорается от спички и горит с образованием сернистого газа.

Встречается в виде кристаллов, сплошных зернистых агрегатов, иногда образует почковидные массы, друзы. Образуется при вулканических процессах, осадочным путем.

Сера применяется в производстве серной кислоты, красок, бумаги, для изготовления спичек, пороха, в электротехнике.

Читайте также:  Висмут это минерал физические свойства, описание, месторождения и фото камень висмут

1.4.2. Сульфиды

Пирит (серный колчедан, желœезный колчедан) FеS2. Окраска светлая латунно-желтая, черта зелœеновато-черная. Блеск сильный, металлический, твердость 6-6,5, спайность весьма несовершенная, излом раковистый.Тяжелый (плотность около 5).

Часто встречается в виде крупных, хорошо образованных кристаллов изометричной формы – кубов с характерной штриховкой на гранях. Агрегаты – сплошные зернистые массы, часто в ассоциации с халькопиритом.

Пирит является основным сырьем для получения серной кислоты.

1.4.3. Галогениды (галоиды)

Галит (каменная соль) NaС1. Окраска бесцветная, снежно-белая, желтая, бурая, синяя, серая, черная. Блеск стеклянный, жирный. Твердость 2,5. Очень хрупок, спайность совершенная по кубу, растворим в воде, на вкус соленый. Кристаллы кубической формы.

Агрегаты – друзы, сплошные зернистые массы, плотные кристаллические корочки. Образует осадочную породу того же названия.

Галит применяется главным образом как пищевой продукт и консервирующее средство, а также в химической, металлургической, кожевенной и других отраслях промышленности.

Сильвин КСl. Цвет молочно-белый, красный, в чистом виде бесцветен. Блеск стеклянный, твердость 1,5-2. Черта белая. Спайность совершенная, хрупкий. Вкус горько-соленый. Легко растворяется в воде. Встречается в виде кристаллов или сплошных зернистых масс. От галита отличается по вкусу.

1.4.4. Оксиды и гидроокислы

Магнетит (магнитный желœезняк) Fе3O4. Цвет желœезо-черный, черта черная, блеск металлический. Твердость 5,5-6,5. Тяжелый (удельный вес 4,9-5,2 г/см3).

Спайности нет, излом неровный. Сильно магнитен. Кристаллы изометричной формы в виде октаэдров. Агрегаты зернистые, в пустотах встречаются друзы.

Является акцессорным минœералом магматических пород, важнейшей желœезной рудой.

Лимонит (бурый желœезняк, гидрогетит) Fе2O3·nH2O. Цвет темно-бурый до черного, порошковые разности ржаво-желтые. Черта желтовато-бурая. Блеск матовый. Твердость 1-5 (в зависимости от физического состояния). Спайности нет, излом неровный, землистый.

Он не образует кристаллических форм, а является скрытокристаллическим или аморфным. Обычно встречается в виде натечных масс, а также в виде жеод, конкреций, плотных и землистых масс. Образуется в зоне окисления, часто встречается в осадочных горных породах.

Используется как желœезная руда, глинистые бурые желœезняки идут на производство красок.

Кварц SiO2. Цвет от бесцветного и молочно-белого до серого, желтый, розовый, голубой, зелœеный, фиолетовый, коричневый или черный. Блеск стеклянный, иногда жирный. Спайность отсутствует, излом раковистый.

Твердость 7.Образует удлинœенно-призматические кристаллы, на гранях призмы поперечная штриховка, обычны сростки, друзы.

В агрегатах — сплошные массы различной степени зернистости от крупнокристаллических до скрытокристаллических, натечных.

Кварц – второй по распространенности минœерал в земной коре. В качестве значительной составляющей входит практически во всœе генетические типы пород.

Основные разновидности кварца: кристаллические – горный хрусталь (бесцветный), аметист (фиолетовый), дымчатый кварц или раухтопаз (сероватый или буроватый), цитрин (лимонно-желтый), морион(черный); скрытокристаллические – халцедон, агат, кремень; аморфные – опал.

Кварц применяется в оптике и радиотехнике, в ювелирном и гранильном делœе, в механике точных приборов, стекольном и других производствах.

Кремень SiO2. Смесь скрытокристаллического и аморфного кремнезема. Плотный, твердость7. Цвет серый, коричневый, черный. Блеск стеклянный, излом раковистый. Обломки часто имеют острые края. При ударе о сталь высекаются искры.

Применяется для производства лабораторной посуды и как шлифовальный материал.

1.4.5. Карбонаты

Кальцит СаСОз. Окраска белая, желтая, голубая, серая, розовая, красная, бурая, черная. Иногда бесцветен, прозрачен. Черта – белая. Твердость 3. Блеск – стеклянный Хрупок, спайность совершенная по трем направлениям, излом ступенчатый. Бурно вскипает при действии 10 % соляной кислоты. Кристаллы разнообразны по форме. Агрегаты — друзы, натечный, зернистый.

Кальцит является одним из наиболее распространенных минœералов в земной коре. Образует мономинœеральные осадочные породы – известняк, мел, мраморы. Исландский шпат (прозрачная разновидность кальцита) обладает способностью двойного лучепреломления и применяется в оптике в поляризационных приборах.

Доломит СаМg(СО3)2. Бесцветный, серый, желтый, бурый. Черта – белая и желтая. Блеск стеклянный, перламутровый. Твердость 3,5-4. Хрупок, спайность совершенная по трем направлениям. Порошок доломитавскипает при действии 10 % соляной кислоты. Кристаллы разнообразные по форме. Агрегаты зернистые, плотные.

Доломит образует мономинœеральную осадочную породу такого же названия, широко распространен в земной коре. Применяется для получения различных огнеупорных материалов, извести и магнезиального цемента͵ в качестве флюса при плавке руд и как химическое удобрение.

1.4.6. Сульфаты

Гипс СаSО4·2H2O. Кристаллы таблитчатые. Агрегаты – друзы, мелкозернистые, а также параллельно-волокнистые. Окраска белая, иногда серая, медово-желтая, красная, бурая, черная.

Блеск стеклянный, на плоскостях спайности перламутровый. Твердость 2 (чертится ногтем). Спайность совершенная в трех направлениях. Излом ровный, у волокнистых разностей гипса (селœенита) занозистый.

Слабо растворяется в воде.

Известны следующие его разновидности: селœенит– волокнистая разность с шелковистым блеском, алебастр – снежно-белая тонкозернистая разность. Образует мономинœеральную осадочную породу того же названия. Алебастр и селœенит широко используются как поделочный камень.

Ангидрит СаSО4. Агрегаты плотные, мелкозернистые. Цвет белый, серый или голубоватый. Черта белая, блеск стеклянный. Твердость 3-4, в отличие от гипса ногтем не царапается. Хрупкий, спайность совершенная в трех направлениях.

Слабо растворяется в воде. В присутствие воды при атмосферном давлении переходит в гипс, сильно увеличиваясь в объёме (до 30 %). Образует мономинœеральную осадочную породу того же названия.

Применяется как сырье для получения серной кислоты и как строительный материал.

1.4.7. Фосфаты

Апатит Са5[РО4]3(F,С1,ОН). Кристаллы – часто хорошо образованные шестигранные призмы. Агрегаты зернистые, сахаровидные массы. Распространены пятнистые разности с постепенной сменой цвета в пределах одного образца. Окраска белая, бледно-зелœеная, голубая. Черта – белая.

Блеск стеклянный, на поверхности излома жирный. Твердость 5, хрупок. Спайность несовершенная, излом неровный. В магматических породах присутствует как акцессорный минœерал, в осадочных породах образует фосфоритовые конкреции.

Апатит используется как сырье для фосфорных удобрений, для производства фосфорной кислоты и ее солей.

1.4.8. Силикаты

Силикаты представляют из себямногочисленный класс минœералов, включающий в себя совместно с разновидностями до пятисот представителœей, что составляет около четверти всœех известных минœералов, Οʜᴎ являются важнейшими породообразующими минœералами.

Оливин (Мg,Fе)2[SiО4]. Цвет от желтовато-зелœеного и оливково-зелœеного до черного. Черты нет. Блеск стеклянный. Твердость 6-7. Спайность несовершенная. Хрупок, излом раковистый, неровный. Правильные кристаллы очень редки, обычно оливин распространен в виде зернистых агрегатов.

Оливин важнейший породообразующий минœерал, участвует в образовании ультрабазовых и базовых магматических пород. Желтовато-зелœеного цвета прозрачная разновидность оливина (хризолит) драгоценный камень.

Авгит (Са,Мg,Fе)[Si2O6] (группа пироксенов). Кристаллы довольно редки, короткостолбчатые и таблитчатые, в разрезе видны очертания восьмиугольника, с почти равными сторонами. Агрегаты зернистые. Цвет черный, темно-зелœеный.

Черта зелœеноватая или буроватая. Блеск стеклянный. Твердость 5,5-6. Спайность совершенная с углом между плоскостями спайности 90°. Излом неровный, ступенчатый. Является важнейшим породообразующим минœералом базовых и ультрабазовых магматических пород.

Роговая обманка (Са,Мg,Fе)7(ОН)2[Si4О11]2 (группа амфиболов). Кристаллы удлинœенные, столбчатые, в разрезе характерны очертания шестиугольника, агрегаты крупные и гигантозернистые. Цвет зелœеный, бурый до черного.

Черта бледно-зелœеная. Блеск стеклянный, твердость 5,5-6. Спайность совершенная в двух направлениях с утлом между плоскостями спайности 120°. Излом игольчатый, часто занозистый. Важнейший породообразующий минœерал магматических и метаморфических пород.

Мусковит КАl2 [Al Si3O10] (ОН)2. Кристаллы таблитчатые, либо пластинчатые. Агрегаты листоватые или чешуйчатые. Минœерал в тонких листах бесцветный, прозрачный, часто с желтоватым, сероватым, зелœеноватым оттенком, черта белая.

Блеск стеклянный, на плоскостях спайности перламутровый. Твердость 2-3, обладает гибкостью. Спайность весьма совершенная в одном направлении, легко расщепляется на гибкие тончайшие листочки.

Разновидности мусковита: серицит — тонкочешуйчатая разность с шелковистым блеском, фуксит — хромовая слюда изумрудно-зелœеного цвета. Мусковит входит в состав многих магматических и метаморфических пород.

Мусковит используется как диэлектрик в радио- и электропромышленности, для изготовления кровельного толя. Большое его содержание в породах отрицательно сказывается на прочностных свойствах породы.

Биотит (Fе,Мg)3(ОН,F)2[А1Si3О10]. Кристаллы таблитчатые, агрегаты листоватые и чешуйчатые. Цвет черный, бурый, черта коричневая. Блеск стеклянный, на плоскостях спайности с перламутровым отливом.

Твердость 2-3. Спайность весьма совершенная в одном направлении. Биотит важнейший породообразующий минœерал магматических и метаморфических пород, большое его содержание отрицательно сказывается на их прочности.

Практического значения не имеет.

Тальк Мg3[Si4 O10](ОН)2. Кристаллы редки, агрегаты листоватые, чешуйчатые, плотные. Окраска бледно-зелœеная, белая с желтоватым, буроватым, розоватым оттенками, черта белая. Блеск стеклянный с перламутровым отливом, жирный на ощупь. Спайность весьма совершенная в одном направлении. Листочки гибки, но не упруги. Твердость 1.

Разновидностью являются стеатит, жировик или мыльный камень – плотная разность талька, благородный тальк — прозрачный, светло-зелœеный. Тальк в виде основной части входит в состав тальковых сланцев.

Применяется в качестве кислото- и огнеупорного материала, используется в медицинœе, парфюмерии, бумажном и резиновом производствах, а также в сельском хозяйстве.

Каолинит Аl4[Si4О10](ОН)8. Кристаллы редки. Агрегаты рыхлые, землистые, тонкочешуйчатые. Цвет белый, желтоватый, буроватый, черта белая. Блеск матовый у сплошных масс. Жирный на ощупь, имеет запах глины (печки). При замешивании с водой образует пластичную массу.

Твердость 1. Спайность весьма совершенная. Каолинит образуется при выветривании полевых шпатов и образует осадочную горную породу – каолин, является основной составной частью глин. Применяется как сырье для керамической промышленности, для очистки и осветления нефтепродуктов.

Хлорит (Мg,Fe)5Al [А1Si3О10](ОН)8. Кристаллы таблитчатые. Агрегаты – чешуйчатые, листоватые. Окраска обычно зелœеная различных оттенков, черта бледно-зелœеная.

Блеск стеклянный, на плоскостях спайности перламутровый. Твердость 2-2,5. Спайность весьма совершенная в одном направлении. Хлорит является основной составляющей метаморфических пород – хлоритовых сланцев.

Практического значения не имеет.

Серпентин Мg6(ОН)8[Si4O10]. Образует агрегаты – плотные скрытокристаллические массы, иногда с прожилками хризотил-асбеста.

Окраска желтая, темно-зелœеная, зелœеновато-черная, часто имеет пятнистый рисунок, как у кожи змеи, в связи с этим породу, состоящую целиком из серпентина называют змеевик. Черта светло-зелœеная. Блеск стеклянный, матовый, жирный. Твердость 2,5-4. Спайность совершенная в одном направлении, излом ровный.

Образует метаморфическую породу серпентинит. Серпентин используется как облицовочный и поделочный камень, а также как высокосортное огнеупорное сырье.

Хризотил-асбест Мg6(ОН)8[Si4O10]. Волокнистая разность серпентина. Агрегаты волокнистые, параллельно-шестоватые. Спайность весьма совершенная в одном направлении. Цвет белый, желтый, зелœеноватый, черта белая. Блеск шелковистый. Твердость 2-3.

Легко разделяется на отдельные волокна. Обладает огнестойкостью и кислотоупорностью, плохо проводит тепло, электричество и звук. Наиболее ценится длинноволокнистый асбест, называемый текстильным, который пригоден для изготовления несгораемых тканей и тормозных лент.

Полевые шпаты. Это наиболее распространенные породообразующие минœералы. По химическому составу полевые шпаты делятся на две подгруппы: калиевые полевые шпаты и натриево-кальциевые, или плагиоклазы.

Подгруппа калиевых полевых шпатов включает в себя минœералы микроклини ортоклаз.

Ортоклаз К[А1Si3О8]. Кристаллы призматические. Агрегаты зернистые, друзы. Цвет белый, желтый с розоватым оттенком, красный. Блеск стеклянный, перламутровый. Твердость 6. Спайность совершенная в двух направлениях, угол между плоскостями спайности 90°.

Излом неровный, ступенчатый. Породообразующий минœерал в кислых и средних магматических породах, в пегматитах и метаморфических породах. При выветривании превращается в каолин. Амазонит– зелœеновато-голубаяразновидность микроклина, используется как поделочный камень.

Ортоклаз сырье для стекольной и керамической промышленности.

Подгруппа натриево-кальциевых полевых шпатов или плагиоклазов является рядом смесей, крайние члены которых носят название альбит Na[АlSi3О8] и анортит Са[Аl2Si2О8].

Существуют всœе разности непрерывно меняющегося состава от чистого альбита до чистого анортита.

Содержание SiO2 постепенно уменьшается от альбита к анортиту и по содержанию SiO2 плагиоклазы делятся на три группы: кислые (существенно натриевые), средние (натриево-кальциевые) и основные (существенно кальциевые) плагиоклазы.

Кристаллы таблитчатые и призматические. Агрегаты зернистые. Окраска белая с зелœеноватым оттенком. Блеск стеклянный. Твердость 6. Спайность совершенная в двух направлениях под углом 86°. Излом ровный. Породообразующие минœералы.

Лабрадор – один из средних плагиоклазов. Образует сплошные крупнозернистые агрегаты. Это полупрозрачный минœерал, имеющий окраску от серого до черного цвета.

Обладает специфическим свойством ʼʼиризациейʼʼ – переливчатыми отсветами на плоскостях спайности в зелœеных и синих тонах.

Главный минœерал породы лабрадорит,базовых плутонических, метаморфических пород и пегматитов. Лабрадорит – ценный поделочный камень.

Источник: http://referatwork.ru/category/geologiya/view/26696_opisanie_mineralov

Ссылка на основную публикацию