Перцевит-(oh) это минерал физические свойства, описание, месторождения и фото камень перцевит-(oh)

Физические свойства минералов (стр. 1 из 3)

Авторы: Лабекина И. А., Гаврилов В. И., Середнев М. А., Никитин А. А.

Физические свойства минералов

Учебное пособие дает представление об основных физических свойствах минералов, таких как спайность, твердость, цвет, плотность и др., необходимых для макроскопического определения минералов. Свойства проиллюстрированы на примере экспонатов геологического музея НГУ.

Физические свойства минералов имеют существенное значение для их макроскопической диагностики. Свойства минерала зависят от его строения и химического состава. Главнейшими физическими свойствами являются цвет, блеск, плотность, твердость, спайность и т. д.

Цвет – способность минерала отражать или пропускать через себя ту или иную часть видимого спектра.

Цвет минерала может быть обусловлен:

  • наличием в его структуре элементов-хромофоров (Cu, Fe, Ti, V, Cr, Mn, Co, Ni и др.);
  • дефектами кристаллической решетки;
  • примесями, как изоморфными, т. е. входящими в структуру минерала, так и механическими.

Элементы-хромофоры могут окрашивать минералы в разные цвета в зависимости от их валентности, концентрации, присутствия других химических элементов и соединений и пр.

Fe3 + – красно-бурый ( сидерит Fe CO3 , лимонит Fe2 O3 n H2 O, гидрогётит FeOOH n H2 O)
Fe2 + – зеленый ( анапаит Ca2 Fe2 +[PO4 ]2 4H2 O)
Mn3 + – розовый ( родонит Ca Mn4 v [Si3 O9 ])
Cr3 + – зеленый ( уваровит Ca3 Cr2 [SiO4 ]3 ) и красный ( рубин Al2 O3 ), в зависимости от содержания окиси хрома
Cr6 + – оранжевый ( крокоит Pb [CrO4 ])
Cu2 + – зеленый ( малахит Cu2 [CO3 ]2 OH2 ) и синий ( азурит Cu3 [CO3 ]2 OH2 ), в зависимости от количества кристаллизационной воды
Co2 + – розовый ( эритрин Co3 [AsO4 ]2 8H2 O)
Ni2 + – зеленый и желтый ( гарниерит Ni [Si4 O10 ] (OH)4 4H2 O)
V3 + – зеленый ( смарагдит Ca2 (Mg, Fe2 +)5[Si8 O22 ]OHv2)
Ti4 + – синий ( сапфир Al2 O3 ), в присутствии ионов гидроксила и наличии железа

Дефектами кристаллической структуры обусловлена, например, голубая и синяя окраска галита (NaCl), возникающая в результате радиоактивного облучения K40 , Rb87 .

Примером окраски минерала механической примесью другого вещества может служить зеленый кварц ( празем ), цвет которого обусловлен мельчайшими включениями чешуек зеленого хлорита или иголочек актинолита. Механическая примесь гематита часто вызывает красную или бурую окраску минералов, например галита и сильвина, агатов .

В отдельных случаях окраска минерала может быть вызвана иризацией и побежалостью.

  • Иризация – цветной отлив на гранях или плоскостях спайности некоторых минералов (например, лабрадор), обусловленный наличием тонких включений или трещин, вызывающих интерференцию лучей света.
  • Побежалость – цветная пленка на слегка окислившейся поверхности минерала (халькопирит, борнит).

При описании минералов обычно используется физическая шкала цветов в сочетании с бытовой.

  • Физическая шкала : красный, оранжевый, желтый, зеленый, голубой, синий, фиолетовый; дополнительно: белый, серый, черный, пурпурный, коричневый.
  • Бытовая шкала объединяет хорошо знакомые всем цвета: вишневый, яблочный, медовый и пр. Эти цвета часто применяют для уточнения оттенка цвета минерала, например вишнево-красный, оловянно-белый , латунно-жёлтый , соломенно-желтый и т.п.

Цвет черты – цвет минерала в порошке на белом фоне. Для определения цвета черты используют неглазурованную поверхность фарфора (бисквит).

По сравнению с окраской минералов цвет черты является более постоянным, вследствие чего имеет важное диагностическое значение.

Минералы с металлическим блеском, как правило, имеют черную черту с разными оттенками, минералы со стеклянным блеском – белую, реже слабоокрашенную. Цвет минерала часто не совпадает с цветом его черты.

Пример:пирит – цвет минерала соломенно-желтый, черта чернаяхалькопирит – цвет минерала латунно-желтый, черта черная с зеленоватым оттенкомгематит – цвет минерала стально-серый, черта вишнево-краснаямагнетит – цвет минерала черный, черта черная

актинолит – цвет минерала зеленый, черта белая

Блеск – способность минерала отражать свет. Интенсивность и характер блеска зависит от показателя преломления (N), отражательной способности (R) и характера поверхности, от которой отражается свет. При условии, что свет отражается от ровной гладкой поверхности (грани, плоскости спайности), выделяют следующие типы блеска по возрастанию яркости:

  • стеклянный характерен для прозрачных и полупрозрачных минералов (N = 1,3 1,9; R < 15 %). Большинство минералов имеют именно этот блеск.
  • алмазный N = 1,9 2,6; R = 15 19 %, встречается значительно реже (алмаз, сфалерит, киноварь);
  • полуметаллический N = 2,6–3,0; R = 19 26 % (магнетит);
  • металлический характерен для непрозрачных минералов, N > 3,0; R > 26 %, например, пирит

Кроме основных типов блеска выделяют:

    жирный у минералов со стеклянным и алмазным блеском на скрытобугорчатой поверхности излома (кварц, нефелин);
    восковый у скрытокристаллических масс и твердых гелей (кремни, опал);
    матовый у пористых тонкодисперсных масс (мел, каолин, лимонит).

У минералов, обладающих явно выраженной ориентировкой элементов строения, возникает отлив:

  • шелковистый в минералах с параллельно-волокнистым строением (асбест, селенит);
  • перламутровый у прозрачных минералов с весьма совершенной спайностью (мусковит, гипс).

Прозрачность – способность минерала пропускать через себя свет. Оценивается на качественном уровне путем просмотра минерала на просвет. По степени прозрачности минералы условно делят на:

  • прозрачные хорошо пропускают свет. Видны внутренние дефекты (трещины, включения);
  • полупрозрачные просвечивают в тонких осколках или шлифах;
  • непрозрачные (как правило, минералы с металлическим блеском)

Спайность – способность минерала раскалываться по определенным кристаллографическим направлениям с образованием гладких параллельных поверхностей, называемых плоскостями спайности .

Спайность обусловлена внутренней структурой минерала и не зависит от внешней формы кристалла или зерна минерала.

Спайность в минерале проходит по направлениям, параллельным плоским сеткам с максимальной ретикулярной плотностью атомов, но наиболее слабо связанным между собой.

Чтобы охарактеризовать спайность определяют:

  • степень ее совершенства;
  • простую форму, по которой кристалл раскалывается;
  • в некоторых случаях указывают угол между плоскостями спайности.

Степень совершенства спайности определяют по следующей условной шкале:

  • весьма совершенная минерал легко раскалывается или расщепляется на тонкие пластинки или листы (минералы со слоистой структурой: слюды, графит и пр.);
  • совершенная кристаллы колются на более толстые пластинки, бруски с ровными поверхностями (кальцит, галенит);
  • средняя поверхность скола не всегда ровная и блестящая (полевые шпаты);
  • несовершенная обнаруживается с трудом, поверхность скола неровная (апатит, нефелин).

Ряд минералов не имеет спайности (магнетит и т. д.).

В зависимости от простой кристаллографической формы кристалл может раскалываться по одному, двум, трем и более направлениям:

  • по пинакоиду – одно направление
  • по ромбической или тетрагональной призме – два;
  • по гексагональной призме, ромбоэдру и кубу – три;
  • по октаэдру – четыре;
  • по ромбододекаэдру – шесть.

Отдельность – расколы кристаллов по плоскостям их физической неоднородности. Плоскостями отдельности могут быть:

  • плоскости срастания двойников (например, корунд )
  • поверхности зон и секторов роста кристаллов;
  • плоскости мельчайших включений других минералов.

В отличие от спайности отдельность проявляется по всему кристаллу, расколы в случае отдельности более грубые и четкие.

Излом – раскол минерала в направлениях, где нет спайности. Различают изломы:

  • ровный
  • неровный
  • ступенчатый
  • крючковатый
  • занозистый
  • раковистый

Твердость – степень сопротивления минерала механическому воздействию (давлению, сверлению, царапанию, шлифованию и т.п.) В обычной минералогической практике определяют относительную твердость путем царапанья одного минерала другим. Для этого используют шкалу Мооса, в которой имеется 10 эталонных минералов, пронумерованных в порядке увеличения твердости:

Ступени шкалы Мооса неравномерны. Для точных измерений используют метод вдавливания в минерал алмазной пирамидки, твердость определяют по отношению величины нагрузки к площади полученного отпечатка (кг/мм2), прибор называется склерометр.

Твердость кристаллов иногда неодинакова на разных его гранях или направлениях (анизотропия свойств). Например, у кианита ( дистена ) в направлении удлинения твердость 4,5-5 , а в перпендикулярном удлинению – 6,5-7. При определении абсолютной твердости (кг/мм2) , учитывая анизотропию даже у минералов кубической сингонии, строят «розетки твердости».

Источник: http://MirZnanii.com/a/24402/fizicheskie-svoystva-mineralov

Свойства минералов — относительная твердость

Шкала Мооса («Относительная шкала твердости») была разработана немецким ученым Фридрихом Моосом в 1811 году  для определения одного из важных свойств минералов — твердости. Эта шкала  до сих пор используется в минералогии и ювелирной промышленности. Шкала применяется для быстрой диагностики минералов методом сравнения.

 Шкала  относительной твердости минералов состоит из  эталонных (стандартных) образцов и включает десять минералов. Их располагают в порядке возрастающей твердости:

Тальк: твердость 1 (царапается ногтем) — аналогичную твердость имеет графит, мягкий карандаш марки М, 2М.
Тальк (Mg3Si4O10(OH)2 ) — очень мягкий минерал. Часто он выполняет жилы и заполняет полости между другими, более твердыми  минералами.

Это обычно плотный скрытокристаллический камень белого, светло-серого или розоватого цвета, из-за своей мягкости при механическом воздействии превращается в белый порошок. Интересное свойство талька — он жирный на ощупь, а открыл этот минерал известный английский физик Майкл Фарадей.

Гипс: твердость 2 (царапается ногтем) — аналогичную твердость имеют хлорит и галит.

Гипс (CaSO4•2H2O) — его волокнистая разновидность называется селенитом, а тонкозернистая разновидность называется алебастром.

Цвет гипса белый, серый, коричневатый, красноватый или светло-бурый. Волокнистый гипс (селенит) используют для изготовления фигурок животных, цветов, вазочек, шаров.

Кальцит: твердость 3 (царапается медной монетой) — аналоги по твердости биотит, золото, серебро. Кальцит (CaCO3) — очень распространенный минерал, им сложены известняки, мрамор, мергель, меловые породы.

Может быть белым или бесцветным, примеси железа, никеля, других элементов окрашивают его в коричневатый, розоватый, зеленоватый цвета. Разновидность прозрачного кальцита исландский шпат обладает редкой способностью к двупреломлению.

Если кристалл исландского шпата положить на картинку или текст, то в определенном положении мы увидим двойное изображение.

Читайте также:  Бементит это минерал физические свойства, описание, месторождения и фото камень бементит

Флюорит: твердость 4 (царапается ножом, оконным стеклом) — аналоги по твердости сфалерит, доломит.

 Флюорит (CaF2 ) хрупкий минерал, его окраска может быть фиолетовой, зеленоватой, бесцветной, красновато-розовой.

Флюорит может содержать редкоземельные элементы, уран и торий, в этом случае он является сырьём для добычи этих минералов. В ультрафиолетовом излучении флюорит светится ярким голубым светом.

Апатит: твердость 5 (царапается ножом, оконным стеклом) — аналоги по твердости лазурит, гематит. Апатит (Сa5 [РO4]3 (F, О, ОН))  — образует призматические удлиненные кристаллы, реже встречаются кристаллы таблитчатой формы.

Апатит является сырьем для получения фосфора, фосфорной кислоты и удобрений. Цвет кристаллов апатита зеленоватый, голубоватый, желто-зеленый или розовый. Этот минерал по форме кристаллов можно спутать с бериллом, турмалином или диопсидом.

 Апатит образуется и внутри живых организмов, он является неорганической составляющей костей и зубов человека и животных.

Ортоклаз (полевой шпат): твердость 6 (царапается напильником) —аналоги по твердости рутил, опал.

  Ортоклаз (К[АlSi3O8] или K2O·Al2O3·6SiO2) —  один из полевых шпатов, это широко распространенный породообразующий минерал.

Граниты, сиениты, пегматиты, гнейсы в разных пропорциях содержит этот минерал совместно с кварцем, слюдами и другими минералами. Как поделочный камень обычно не применяется, но является сырьем для производства керамики и фарфора.

Кварц: твердость 7 (царапает стекло, не царапается ножом)- аналоги по твердости турмалин и гранат.

Кварц (SiO2) — это самый распространенный минерал земной коры, он является одним из породообразующих минералов гранита, пегматитов, его можно встретить в осадочных, метаморфических горных породах. Массовая доля кварца в земной коре составляет более 60%.

Часто в жилах и пустотах образует  удлиненные кристаллы, кварц и его разновидности являются любимыми поделочными камнями  многих ювелиров.

Топаз: твердость 8 (царапает стеклоне, не царапается ножом) — аналоги по твердости берилл и шпинель. Топаз (Al2[SiO4](F, OH)2) — красивый полудрагоценный камень, очень популярный у любителей камня и ювелирных украшений.

Разнообразие цветов топаза обеспечивают примеси двухвалентного и трехвалентного железа, хрома, ванадия, титана и других элементов (берилл прозрачен и может иметь винно-желтую, коричневатую, голубую, золотистую, оранжевую, розовую окраску).

Встречаются топазы полихромные, то есть в одном кристалле могут наблюдаться разные цвета (чаще всего голубой — темно-желтый). Известны находки кристаллов берилла весом до восьмидесяти килограммов.

Корунд: твердость 9 (царапает стекло, не царапается ножом) — аналог наждак (одна из разновидностей корунда). Корунд (Al2O3) — твердый минерал, из него изготавливают диски для шлифовальных и режущих машин,  он — сырье для изготовления огнеупорных материалов.

Обычный корунд не прозрачный, имеет зернистость от мелкой до крупной, цвет его серый или коричневатый.  Всем хорошо известны прозрачные разновидности драгоценного корунда —  синий сапфир и красный рубин.

Сапфир может также быть зеленым или фиолетовым, но это большая редкость, как и оранжево- желтый и желтый разности (они называются «падпараджа»).

Алмаз: твердость 10 (царапаети режет всё) — самый твердый из всех известных минералов. Алмаз (С) — самый твердый минерал на Земле, его твердость в сотни раз превышает твердость корунда.

Природный алмаз — редкий, и в то же время распространенный минерал. Месторождения алмазов есть на всех континентах Земли, исключая Антарктиду. Природные алмазы могут быть бесцветными, розоватыми, реже голубоватыми.

Очень большую редкость представляют ярко окрашенные алмазы (известны находки зеленого и красного алмазов).

тальк

гипс

кальцит (исландский шпат)

флюорит

апатит

ортоклаз

кварц

топаз

корунд

алмаз

Источник: http://mineralys.ru/svoystvo-mineralov-otnositelnaya-tverdost/

Минерал апатит

15 симптомов рака, которые женщины чаще всего игнорируют Многие признаки рака похожи на симптомы других заболеваний или состояний, поэтому их часто игнорируют. Обращайте внимание на свое тело. Если вы замети.

Эти 10 мелочей мужчина всегда замечает в женщине Думаете, ваш мужчина ничего не смыслит в женской психологии? Это не так. От взгляда любящего вас партнера не укроется ни единая мелочь. И вот 10 вещей.

Как выглядеть моложе: лучшие стрижки для тех, кому за 30, 40, 50, 60 Девушки в 20 лет не волнуются о форме и длине прически. Кажется, молодость создана для экспериментов над внешностью и дерзких локонов. Однако уже посл.

10 очаровательных звездных детей, которые сегодня выглядят совсем иначе Время летит, и однажды маленькие знаменитости становятся взрослыми личностями, которых уже не узнать. Миловидные мальчишки и девчонки превращаются в с.

20 фото кошек, сделанных в правильный момент Кошки — удивительные создания, и об этом, пожалуй, знает каждый. А еще они невероятно фотогеничны и всегда умеют оказаться в правильное время в правил.

13 признаков, что у вас самый лучший муж Мужья – это воистину великие люди. Как жаль, что хорошие супруги не растут на деревьях. Если ваша вторая половинка делает эти 13 вещей, то вы можете с.

Свойства и фото апатита

На плоскостях спайности блеск стеклянный, в изломах – жирный. В шлифе прозрачный, бесцветный. Твердость 5. Удельный вес 3,2-3,4 г/см 3. Цвет зеленый, голубовато-зеленый, синевато-зеленый, также бурый, голубой, фиолетовый, редко бесцветный, белый, иногда зеленый с серыми пятнами (нефелин). Черта белая. Спайность слабо выражена.

Сплошные зернистые массы, вкрапления и шестиугольные призматические или таблитчатые кристаллы, друзы. Обычно вытянут в длину по вертикальной оси, образует столбчатые и игольчатые кристаллы, либо короткостолбчатые кристаллы, либо бесформенные зёрна. Сингония гексагональная. Мелкие кристаллы игольчатые. Кристаллы вросшие или наросшие.

Очень хрупкий.

Отличительные признаки. Для апатита характерны неметаллический блеск, средняя твердость, белая черта, слабо выраженная спайность, зернистое строение, шестиугольная призматическая форма кристаллов, хрупкость. Апатит от сходных с ним минералов (берилл, аквамарин и др.) отличается меньшей твердостью – не царапает стекло.

Химические свойства. Растворяется в соляной и азотной кислотах. Солянокислый раствор при прибавлении аммиака дает белый студневидный осадок.

Разновидность. Моросит – густо синевато-зеленого цвета.

Апатит. Фото Леон ХуппериксАпатит. Фото Роб ЛавинскиАпатит. Фото Роб ЛавинскиМоросит. Фото Роб Лавински

Происхождение

Образуется апатит в результате магматической дифференциации и по происхождению связан со щелочными магматическими породами (нефелиновые сиениты). Крупные кристаллы образуются пневматолитовым путем. Месторождения контактового типа также имеют пневматолитовое происхождение и представляют результат метасоматических воздействий летучих компонентов магмы на контактируемые с ней известняки.

В кристаллических известняках и сланцах иногда образует зернистые агрегаты. В фосфорите образует корочки радиально-лучистого сложения и сферолиты.

В кристаллах и удлинённых зернах происходит разделение их поперечными трещинами на отдельные части, причём эти отдельные микроблоки бывают смещены относительно друг — друга подобно кубикам детского конструктора, со смещением поставленных один на другой.

Спутники. В магматических породах: нефелин, ильменит, магнезит. В жилах: кварц, полевой шпат, слюды, касситерит, берилл. В контактах: кальцит, магнезит, флогопит.

Применение апатита

Апатит и фосфорит называют «хлебным» камнем – применяются они для получения удобрений (суперфосфатов).

Фосфатные минералы находят применение в литейном деле (придают литью большую текучесть и, таким образом, литье хорошо заполняет формы), в химической (для получения фосфора, фосфорной кислоты и других соединений) и керамической промышленности (для получения «костяного фарфора»).

Из отходов производства фосфорных удобрений изготавливают так называемое фосфорное стекло, пропускающее ультрафиолетовые лучи. Получают также сорта стекол, задерживающих инфракрасные тепловые лучи. Применение фосфорного стекла дает возможность принимать солнечные ванны в помещении, наблюдать доменный процесс. Некоторые сорта фосфорного стекла выдерживают нагревание до 800ºС.

Фосфор, фосфорная кислота и соединения фосфора применяются в спичечной, керамической, текстильной, пищевой промышленности, военном деле, медицине. Насчитывается более ста отраслей народного хозяйства, где используются эти вещества. Прозрачные в ювелирном деле в Танзании, желтые – в Мексике, а желто-зеленый «кошачий глаз» — в Индии.

Месторождения апатита

Мировые запасы апатитов сосредоточены в месторождениях Хибинских тундр (Кольский п-ов). В Бурятии находятся Ошурковское и Белозиминское месторождения, в Якутии – Селигдарское, Нерянджинское, Улхан-Меленкинское.

Апатиты найдены в Кокчетаевской, Акмолинской и Кустанайской областях (Казахстан). На Урале (Ильменские горы) апатит сосредоточен в глубинных щелочных магматических породах и пневматолитовых образованиях.

Крупные кристаллы апатита контактового происхождения встречаются в Прибайкалье (р. Слюдянка).

Из зарубежных можно отметить месторождения Лао-Кай, Мау-Кок (Вьетнам), Китай, Танзания.

Источник: http://lingvoprofessional.ru/32862

Минерал — это… что такое минерал?

(от позднелат. minera-руда), прир. твердое тело с характерными хим. составом, кристаллич. структурой и св-вами. Образуется в результате физ. и хим. процессов (экзогенных, эндогенных и метаморфических; см. Полезные ископаемые )в глубинах и на пов-сти Земли, Луны, др. планет и космич. тел.

М.-составная часть горных пород, руд и метеоритов. Как исключение к М. относят жидкую ртуть и прир. амальгамы, аморфные опал и аллофан (водный силикат алюминия). Выделяют также метамиктные М., к-рые утратили кристаллич. строение в результате радиоактивного распада. М., как правило,-неорг.

в-ва, но иногда к ним относят кристаллич. орг. соединения (в частности, окса-латы), нек-рые твердые углеводороды и ископаемые смолы (компоненты янтаря). Воду, в отличие от льда, обычно не считают М. По мнению В. И. Вернадского, однако, М. являются не только твердые прир.

образования, но также жидкости и газы.

Понятие М. употребляют для обозначения минеральных индивида, вида и разновидности. Минер. индивиды-отдельные кристаллы или кристаллич. зерна. Их размеры варьируют от 1-100 нм (коллоидные М.) до неск. м. Минер. вид-совокупность минер. индивидов однотипной структуры, хим.

состав к-рых может изменяться в определенных пределах без изменения структуры. М. одинакового состава, но разной структуры-полиморфные модификации (напр., алмаз и графит, кальцит и арагонит) — относят к разным минер. видам. Непрерывные ряды твердых р-ров (изоморфные смеси) условно делят на неск. минер. видов.

Так, в двухкомпонентных твердых р-рах выделяют обычно три минер. вида (с содержанием одного из компонентов 100-75, 75-25 и 25-0 мол. или ат. %), реже два (0-50 и 50-100 мол. или ат. %), а в трехкомпонентных-семь или три. Минер. разновидность выделяют внутри минер. вида по особенностям структуры, состава, морфологии и св-в.

Читайте также:  Габбро-норит это минерал физические свойства, описание, месторождения и фото камень габбро-норит

Известно ок. 3000 минер. видов и почти столько же разновидностей.

Называют М. по составу, месту находки, особенностям морфологии, характерному св-ву, в честь ученых, путешественников, космонавтов, политич. деятелей и т. д.

Структура. Структурными единицами в узлах кристаллич. решетки м. б. атомы (как, напр., в алмазе), ионы (напр., Na+, UO22+, NH+4, Н 3 О + , Cl-, CO32-, PO43-), а также молекулы (S8 в сере, As4S4. в реальгаре). Они удерживаются в структуре благодаря ионной, ковалентной, металлич.

и водородной связям, а также ван-дер-ваальсовым взаимодействиям. В т. наз. гомо(изо)десмич. структурах имеется только один тип связи (ковалентная в алмазе, ионная в галите, металлическая в золоте); но гораздо чаще встречаются гетеро(анизо)десмич. структуры с неск. типами связи. Пространств.

расположение структурных единиц, связанных наиб. прочными связями, определяет геом. «мотив» структуры: островной (в т. ч. кольцевой), цепочечный, ленточный, слоистый, каркасный, координационный. В структуре каждого М. выделяют элементарную ячейку с соответствующей симметрией и параметрами (см.

Кристаллы).

Реальная структура М. отличается от идеальной наличием дефектов (вакансии в отдельных узлах кристаллич. решетки, примесные атомы или ионы в узлах или между узлами, изменение валентности у части ионов) и дислокаций.

Упорядочение вакансий может приводить к увеличению одного из параметров элементарной ячейки. Для слоистых М. (слюды, графит, молибденит и др.

) характерна политипия, при к-рой происходит небольшой сдвиг слоев (пакетов) относительно друг друга с изменением периодичности в их чередовании. В результате разл. политипы одного М.

отличаются друг от друга параметрами вдоль одной из осей (причем эти параметры кратны одной и той же величине). При этом может происходить изменение вида симметрии элементарной ячейки вплоть до изменения сингонии. Однако существ. перестройки структуры, как при полиморфизме, не происходит.

Кроме того, атомы или ионы в нек-рых М. могут распределяться по узлам кристаллич. решетки закономерно или статистически; соответственно различают упорядоченные и неупорядоченные структуры.

Химический состав и формулы. В состав М. входят все стабильные и долгоживущие изотопы элементов периодич. системы, кроме инертных газов (хотя Аr и Не могут накапливаться в М. как продукты радиоактивного распада). Различают видообразующие элементы и элементы-примеси, содержание к-рых в М. составляет соотв. единицы-десятки и единицы-доли процента по массе.

К последним обычно относят редкие и рассеянные элементы: Rb, Cs, Ra, Sc, Ga, In, Tl, Ge, Hf, Th, РЗЭ, Re, I, Br и др., к-рые, как правило, не образуют самостоятельных М. Примеси м. б. структурными (изоморфными) или механическими (адсорбир. элементы и соед., газово-жидкие микровключения, микроскопич. и суб-микроскопич. включения др. М.), что связано с условиями образования М.

и с особенностями его кристаллич. структуры.

По числу (один, два или больше) видообразующих элементов среди М. выделяют соотв. простые в-ва, бинарные и более сложные соединения. Бинарные соед. преобладают среди интерметаллидов (напр.

, Au2Bi, Pd3Sn, Pt3Fe), карбидов, нитридов, силицидов (Fe3C, FeSi, CrN), характерны для нек-рых халькогенидов (PbS, NiSe, Bi2Te3, NiAs, FeSb2), простых оксидов (MgO, Fe2O3, Al2O3, SiO2), галогенидов (NaCl, KCl, MgF2, CaF2). К более сложным соед.

относятся нек-рые интерметаллиды (Au8PbTe, CuPt2Fe), карбиды и фосфиды (Fe2NiP, Fe20Ni3C), большая часть халькогенидов (Cu5FeS4, CoAsS, Ag3SbS3), гидроксиды и сложные оксиды (АlOОН, FeCr2O4), все соли кислородсодержащих к-т {Cas [PO4]3(F, Сl, ОН)}, часть галогенидов (NH4Cl, KMgCl3.6H2O) и все т. наз.

галогеносоли (Na[BF4], Na3 [AlF6]). Характерная особенность силикатов, боратов и ванадатов — наличие полимерных анионов, В силикатах в строении анионного радикала принимают участие (кроме Si и О) Аl, В и Be.

Состав нек-рых М. относительно постоянен (кварц, гематит и др.), однако большинство М. имеют переменный состав, как, напр., члены изоморфных рядов в двух-, трех- и многокомпонентных системах.

Состав М. выражается хим. ф-лой. Эмпирич. ф-ла отражает соотношения входящих в состав М. элементов, к-рые располагаются в ней слева направо по мере увеличения номера группы в периодич. системе, а для элементов одной группы-по мере уменьшения их порядковых номеров, напр.

кобальтин CoAsS, сподумен Li2O Х Аl2 О 3 Х 4SiO2. К р и с т а л л о х и м. ф-ла отражает связь состава со структурой. Она записывается по определенным правилам: сначала катионы; затем анионы, при этом комплексные анионы заключают в квадратные скобки; после аниона т. наз. дополнит.

анионы (F-, Cl-, ОН -, О 2-); молекулы воды обычно записываются в конце ф-лы; изоморфные элементы ставят в круглые скобки через запятую. Можно указать мотив полимерного аниона: цепочечный или ленточный (), слоистый (), каркасный (). Напр., кристаллохим.

ф-ла кобальтина имеет вид Co[AsS], сподумена-, талька-Mg3(OH)2, альбита-. Степень окисления указывают справа вверху от символа элемента, а координац. число-слева вверху в круглых скобках, напр.: магнетит Fe2+Fe23+ O4, андалузит (6)Al(5)Al [SiO4] О. Ф-лы М.

, для к-рых характерны разнообразные изоморфные замещения, записывают в обобщенном виде, напр. блеклые руды М +10 М 22+ [Y4X13], где М + -Сu, Ag; M2+ -Fe, Zn, Сu, Hg, Cd, Mn; Y-As, Sb, Bi, Те; X-S, Se.

В составе М. может присутствовать вода: связанная, или конституционная, в ионизир.

виде (ОН -, Н 3 О +); кристаллизационная в виде молекул Н 2 О, кол-во к-рых в элементарной ячейке постоянно, и свободная (адсорбированная, капиллярная, межслоевая и др.), кол-во к-рой непостоянно, что обозначается Н 2 О или aq. M.

может содержать одновременно неск. типов воды, что отражается в кристаллохим. ф-лах, напр.: гипс Са [SO4]Х2Н 2 О, гидромусковит (К, Н 3O+) Аl2 [AlSi3O10] (OH)2 ХnН 2O.

Реальный состав М. всегда отличается от идеальной ф-лы минер. вида. Так, ф-ла минер. вида сфалерита-ZnS, а в результате хим. анализа конкретного образца сфалерита м. б. получена, напр., такая ф-ла: (Zn0,70Fe0,15Mn0,10Cd0,03In0,02)S.

Классификация. Общепринятой классификации М. нет. Наиб. рациональной классификацией минер. видов считают кристаллохимическую, к-рая в равной степени учитывает хим. состав и структурные особенности М. и позволяет выявлять взаимосвязи между составом, кристаллич. структурой, св-вами и морфологией (см. ниже) М. Так, иногда М.

подразделяют по составу на шесть типов: самородные элементы (простые в-ва), интерметаллиды, карбиды и им подобные, халькогениды, кислородные соед., галогенные соединения.

В трех последних типах характер аниона (простой или комплексный) служит основанием для выделения соответствующих подтипов, а конкретный состав аниона-для выделения классов (см. табл.).

КЛАССИФИКАЦИЯ МИНЕРАЛОВ

Морфология (формы выделения). М. часто образуют кристаллы определенной формы, свойственной данному минер. виду. Облик их м. б. изометрический, удлиненный (столбчатый, игольчатый и др.) или уплощенный (таблитчатый, чешуйчатый и др.).

Нередко кристаллы закономерно срастаются в виде двойников, тройников, четверников, шестсрни-ков. Незакономерные сростки кристаллов и кристаллич. зерен образуют минер. агрегаты (друзы, щетки, сферолиты, оолиты и др.).

Морфология кристаллов и агрегатов дает информацию об условиях образования М. и используется при их диагностике.

Свойства М. обусловлены их кристаллич. структурой и хим. составом. Они являются основой диагностики М., учитываются при поисках в разведке полезных ископаемых, при обогащении и комплексной переработке руд и применении М. Мех. св-ва включают твердость, хрупкость, ковкость, спайность, отдельность, излом, гибкость (сопротивление излому), упругость.

Под твердостью понимают степень сопротивления М. к.-л. воздействию. Для определения относит. твердости М. используют шкалу Мооса, составленную из 10 эталонов-минералов с условной твердостью от 1 до 10: 1-тальк, 2-гипс, 3-кальцит, 4-флюорит, 5-апатит, 6-ортоклаз, 7-кварц, 8-топаз, 9-корунд, 10-алмаз (расположены в порядке возрастания твердости).

Этими минералами царапают пов-сть исследуемого М. Т. наз. микротвердость (кгс/мм 2) рассчитывают по величине углубления, полученного в стандартных условиях при вдавливании в М. алмазной пирамидки на спец. приборе-микротвердомере. Твердость М. зависит гл. обр. от его кристаллич. структуры, типа и прочности хим. связей. С твердостью М.

связаны их хрупкость и ковкость. Спайность М.-это способность раскалываться при ударе по определенным направлениям с образованием плоских пов-стей. Спайность зависит от типа кристаллич. решетки, прочности связей и их пространств. распределения в структуре и, в зависимости от геом. типа структуры, может проявляться в одном, двух, трех и более направлениях.

Отдельность подобна спайности, но обусловлена двойникованием, ориентированным замещением другими М., воздействием одностороннего давления. Излом (ступенчатый, занозистый, раковистый, неровный) характеризует пов-сть обломков, на к-рые раскалывается М. (не по спайности) при ударе. Упругие св-ва оценивают по характеру деформации М. при воздействии на него мех.

напряжения (см. Реология).

О п т и ч. с в-в а М. включают преломление, отражение и поглощение света, блеск, цвет, люминесценцию. Они также связаны с составом и структурой М. Преломление света наблюдается у прозрачных М. (кислородные и галогенные соед.) и характеризуется показателем преломления п.

Читайте также:  Воксит это минерал физические свойства, описание, месторождения и фото камень воксит

Отражение света наблюдается в большей степени у непрозрачных и полупрозрачных М. (металлы, интерметаллиды, халько-гениды, оксиды и гидроксиды) и характеризуется коэф. отражения R. По величинам пи Rдиагностируют М. под микроскопом в проходящем или отраженном свете. Свето-поглощение (оптич.

плотность) характеризует как прозрачные (алмаз, горный хрусталь), так и полупрозрачные (сфалерит, сера) и непрозрачные (магнетит, золото) М. Блеск М., наблюдаемый визуально,-одна из форм светоот-ражения. Он бывает металлическим, полуметаллическим, алмазным, стеклянным, жирным, матовым и др. Цвет М.

объясняется частичным поглощением видимого света и обусловлен присутствием в структуре ионов-хромофоров в качестве видообразующих элементов или изоморфных примесей, а также структурными дефектами, газово-жидкими включениями и микроскопич. включениями окрашенных М. Нек-рые М.

способны люминесцировать при облучении, нагревании, раскалывании, в результате трения.

Э л е к т р и ч. с в-в а выявляются у М. при воздействии на них электркч. поля, в нек-рых случаях-при нагр. или мех. деформации. По величине электропроводности М. делят на проводники (металлы, интерметаллиды), полупроводники (мн.

халькогениды) и диэлектрики (кислородные и галогенные соед.). Диэлектрики не проводят электрич. тока, но на пов-сти нек-рых из них могут возникать электрич. заряды в результате нагревания (пироэлектричество, напр.

, в турмалине), давления, сжатия, растяжения (пьезоэлектричество в кварце) и трения (трибоэлектричество).

М а г н. с в-в а проявляются у М. в магн. поле. Они связаны с магн. моментами атомов и особенностями структуры М. По величине магн. восприимчивости М. подразделяют на диамагнетики, парамагнетики и ферромагнетики. По степени упорядоченности магн. моментов парамагнетики и ферромагнетики подразделяют на антиферромагнетики (напр.

, ильменит, гематит), ферромагнетики (самородное железо) и ферримагнетики (магнетит, пирротин). По плотности (г/см 3) М. делят на легкие (до 2,5), средние (2,5-4), тяжелые (4-8) и весьма тяжелые (> 8,0). Плотность зависит от атомных масс слагающих кристаллич. решетку атомов и ее геом. типа. Наиб. плотность (от 8 до 23 г/см 3) имеют самородные металлы. Нек-рые М.

обладают радиоактивностью.

Диагностика и методы изучения. Предварит. диагностика М. основывается на изучении морфологии и физ. св-в М., наблюдаемых визуально. Иногда дополнительно изучают люминесцентные, радиоактивные и магн. св-ва М.,

р-римость их в воде и соляной к-те. О составе М. судят по характерным хим. р-циям и по цвету пламени газовой горелки при внесении в него образца. Точная диагностика М. осуществляется в лаб. условиях чаще всего оптическими (в поляризац. микроскопе) и рентгеновскими (напр., на дифрактометре) методами. Элементный состав М.

определяют методами спектрального, атомно-абсорбц. анализа, лазерного спектрального микроанализа. Электронно-зондо-вые методы позволяют определять состав микроколичеств М. и устанавливать неоднородность и природу примесей без разрушения образца. Примеси в М. изучают также с помощью электронной микроскопии и ЭПР. Электронное строение М.

исследуют методами ЭПР, ЯМР и мёссбауэ-ровской спектроскопии. Тип воды в М. определяют методами термич. анализа, спектроскопии ИК и ЯМР. Явления структурной упорядоченности и политипии М. изучают методами рентгенографии, электронографии, спектроскопии ЯМР.

Электронная микроскопия в сочетании с электронографией эффективны при исследовании тонкодисперсных М.

Применение. М. служат источниками для получения металлов и др. хим. элементов, а также хим. соединений. Их используют как абразивные и огнеупорные материалы, применяют в керамике, оптике, радиоэлектронике, электро- и радиотехнике. Нек-рые М.

являются драгоценными и поделочными камнями. Св-ва М. лежат в основе поиска и разведки полезных ископаемых, методов сепарации и обогащения руд. В широких масштабах в пром-сти получают синтетические М.

для радиоэлектроники, оптики, абразивной и ювелирной пром-сти.

Лит.: Поваренных А. С., Кристаллохимическая классификация минеральных видов, К., 1966; Булах А. Г., Руководство и таблицы для расчета формул минералов, 2 изд., М., 1967; Годовиков А. А.

, Введение в минералогию, Новосибирск, 1973; Марфунин А. С., Введение в физику минералов, М., 1974; Минералогические таблицы, Справочник, под ред. Е. И. Семенова, М., 1981; Годовиков А. А., Минералогия, 2 изд., М., 1983.

Р. А. Виноградова.

Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. Под ред. И. Л. Кнунянца. 1988.

Источник: https://dic.academic.ru/dic.nsf/enc_chemistry/2676/%D0%9C%D0%98%D0%9D%D0%95%D0%A0%D0%90%D0%9B

Апатит, Apatite, Apatit, Apatite • Mineral Catalog

Андрадит (минерал группы гранатов) (Andradite)№ 1-30. Слюдянка, Прибайкалье 2,1 х 2,3 см

Формула: Ca5(PO4)3 (OH,F,Cl), фосфат кальция.

Класс: Фосфаты
Группа: Апатит
Применение: коллекционные образцы, ювелирный камень
Инвестиционное название: Апатит
Твердость (Шкала Мооса)

Плотность

Преломление

Двупреломление

Дисперсия

Цвет

Прозрачность

Формы выделения

Сингония

Спайность

Излом

Двойное лучепреломление

Плеохроизм

Линии спектра поглощения

Люминесценция и фильтр Челси

Характерные особенности

Месторождение

Блеск

Хрупкость

5,0
3,13-3,23 *3,18
1,628-1,650*1,64
0,002-0,008
0,013
Все цвета спектра, кроме оранжевого, черного. Обычно окраска неяркая, но встречаются яркоголубые, яркожелтые, желтовато- и синевато-зеленые камни.
Прозрачный до непрозрачного.
Столбчатые, таблитчатые кристаллы, двойники, средне- и тонкозернистые, сахаровидные, агрегаты.
Гексагональная.
Несовершенная по (0001) и (1011).
Раковистый, неровный.
Белая до желтовато-серой.
Дихроизм от слабого до сильного. Голубые и голубовато-зеленые плеохроируют от голубого, голубовато-зеленого до желтого, у остальных апатитов это свойство выражено слабо.
Дублет 580* у бесцветного.У желто-зеленого: 442,5 ; 469; 514; 521; 525; 527; 529,5; 533,5; 577,5; 597; 602,5; 605,3; у голубого:464; 491; 507; 512; 525; 622; 631.
Желтый — лилово-розовым (LW), синий — синяя до голубой (LW, SW), зеленый — зеленовато-желтая (LW), фиолетовый -зеленовато-зеленая (LW),светло-малиновая (SW).Может отсутствовать.
Чувствителен к воздействию кислот. У розового апатита при нагревании до 600 градусов Цельсия исчезает и восстанавливается при облучении. Отчетливый дихроизм у голубых и голубовато-зеленых камней. Низкая твердость и двупреломление. Нередко переливается.
Россия ( Кольский п-ов (синий), Прибайкалье, Забайкалье (синий), Восточное Забайкалье (розовый), Памир (розовый), Алдан (зеленый), Урал), СНГ (Казахстан), Германия (Саксония — фиолетовый, бесцветный), Италия (бесцветный), Чехия (фиолетовый), Япония, Швеция, Норвегия (сине-зеленые), Мексика (желтый),Чили, Португалия, Канада (желтый, коричневый, зеленый), Индия (зеленый), Намибия (Мармор), США (Мэн (Маунт-Апатит — фиолетовый), Мадагаскар (прекрасные зеленые камни, Бразилия (синий, желтый), Бирма (синий, зеленый, бесцветный, с эффектом «кошачьего глаза»), Шри-Ланка (синий, с эффектом «кошачьего глаза»), Финляндия (синий), Мозамбик (зеленый), Кения (золотисто-зеленый).
Стеклянный до жирного.
Хрупкий.

По химическому составу апатит представляет собой фосфат кальция. Назван от греч. «апатао» — обманываю, так как часто принимался за другие минералы. Был впервые описан Вернером (Werner A.) в 1786 году.

На самом деле апатит представляет три разных минерала, зависящих от количества фтора, хлора или гидроксильной группы. Это выражается в менее популярных названиях: фторапатит , хлорапатит и гидроапатита . Обычными методами их очень трудно различить.

Апатит широко распространен во всех типах пород: магматических, осадочных и метаморфических, но обычно как акцессорный минерал. Но большие хорошо-сформированные кристаллы встречаются в породах только контактного метаморфизма.

Встречается апатит в виде призматических кристаллов, которые могут достигать очень больших размеров. Известен кристалл массой 250 кг (Канада, пров. Квебек).

Прозрачные красиво окрашенные апатиты используются как ювелирный камень. Известен апатит с эффектом «кошачьего глаза» .

Апатит гранят, применяя ступенчатую огранку и огранку типа багет, менее прозрачные и с эффектом кошачьего глаза обрабатывают кабошонами. Ювелирные апатиты имеют небольшие размеры — обычно до 5 кар, изредка до 20 кар. Самый крупный кристалл апатита ювелирного качества был найден в Кении и весил 147 кар.

Цвет ювелирного апатита разнообразен: желто-зеленый ( спаржевый камень ), синий, сине-зеленый ( мороксит ), голубой, голубовато-зеленый, фиолетовый, желтый, зеленый, коричневый, бесцвентый. Столь разнообразная окраска связана с вхождением в состав минерала различных элементов-примесей.

Апатит синтезирован и производится в качестве ограночного материала под названием триллумит . Материал имеет зеленый цвет с ярко-желтым оттенком, похож на лучший хризолит.

Месторождения

Ювелирного качества апатит добывается в Танзании , на о. Мадагаскар (прекрасные зеленые камни).

Апатит желтовато-зеленого цвета (аспарогусовый камень) поступает из Мурсии ( Испания ), а апатит (мороксит) различной окраски — из Арендаля ( Норвегия ).

Сверкающие ярко-желтые кристаллы апатита поступают из Дуранго ( Мексика ); из них получают ограненные камни до 30 карат, но чаще всего в пределах 5-15 карат. При нагревании этот материал обесцвечивается.

Апатиты различной окраски поступают из Шри-Ланки , а из Бразилии — небольшие ярко-синие камни.

Превосходные желто-зеленые и буро-зеленые камни с эффектом кошачьего глаза получаются из бразильского и индийского материала.

Также ограночный апатит встречается на некоторых месторождениях Саксонии ( Германия ), в Канаде , а также в месторождении Мармор ( Намибия ), Маунт-Апатит в штате Мэн ( США ).

В России ювелирного качества апатит встречен на Кольском полуострове и в Забайкалье — синий, в Восточном Забайкалье — розовый, на Алдане — зеленый.

Ограненные вставки (за 1 карат)Отношение цены к золоту1 карат и меньше3-5 карат10 карат и больше
В России 2…5 — (10….15) — 20 5…8 — 20 фактически отсутствуют 1 — 7
За рубежом 23 — (45) — 300 (Int) (45) — 102 (Int) 30 — (45) — 70 (Int) 12 — 150
За 1 г сырьяКристаллыШуфтыРедкость в продаже
В России 0,25… 0,5 2 — 100 15 — 350 распростр.,в юв.- редко
За рубежом 2 — (6)- 50 (1-30 ct проз.) 10 — 800 (Int) 17,5 — 400 (Int) популяр. в юв. и колекц.

Объявления о покупке/продаже Апатит (Apatite)

Разместите собственное объявление о покупке или продаже бесплатно: Апатит (Apatite)

Купить Апатит (Apatite) или Продать Апатит (Apatite) Андрадит (минерал группы гранатов) (Andradite)

Источник: https://mineralcatalog.com.ua/mineral30

Ссылка на основную публикацию